Il farmaco utilizzato nel trattamento del diabete è stato autorizzato dall'Anvisa per l'uso nelle persone obese. L'Agenzia nazionale di sorveglianza sanitaria (Anvisa) ha approvato il prodotto questo lunedì 2. Il medicinale, in grado di ridurre il peso delle persone, è già stato rilasciato in Brasile.
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Questo è il nome del medicinale rilasciato da Anvisa. la droga Semaglutide ha 2,4 mg ed è indicato per le persone in sovrappeso e comorbidità.
Wegovy, dei prodotti farmaceutici Novo Nordisk, è stato autorizzato solo per il trattamento di persone affette da diabete di tipo 2. Nonostante il dosaggio fosse di 1 mg, è stato riscontrato che i test hanno mostrato una riduzione del peso corporeo fino al 17% in 68 settimane.
Secondo la casa farmaceutica, il trattamento viene effettuato con iniezioni settimanali e ha contribuito a una riduzione del 20% del peso corporeo in una persona su tre. L'83,5% dei pazienti ha mostrato un calo ponderale pari o superiore al 5%.
Gli effetti collaterali sono: alterazioni gastrointestinali, come nausea, diarrea, vomito, Freddoe dolore addominale.
Il farmaco appartiene a una classe di farmaci che rientra nella gamma degli scienziati. Per loro, la medicina può diventare un'arma molto potente nella lotta contro l'obesità.
Le sostanze agiscono sui recettori ormonali sviluppati dall'intestino, come il GLP-1. È collegato al controllo dell'appetito e riduce il tasso di svuotamento dello stomaco, facendoti sentire più pieno più a lungo.
La Food and Drug Administration (FDA), l'agenzia di regolamentazione statunitense, ha approvato, nel 2021, il trattamento per le persone che erano obese o in sovrappeso e che avevano almeno un qualche tipo di comorbidità.
Alcuni Paesi, come Stati Uniti e Giappone, hanno già consentito l'utilizzo del farmaco, con un dosaggio che favorisce la perdita di peso. Sebbene il medicinale sia stato approvato, non esiste ancora una data per il lancio del medicinale in Brasile.
Tutto deve essere sistemato perché ciò accada. Inoltre, altre procedure, come il prezzo del farmaco, devono essere definite dalla Camera di regolazione del mercato dei farmaci.
