מדענים תמיד עובדים ולומדים דרכים לעשות זאת מרפא מחלות. מחקר קליני שנערך לאחרונה הביא תוצאות מעודדות מאוד עבור חולים עם כשל חיסוני משולב חמור עם מחסור בארטמיס. על פי המאמר, 10 יילודים נרפאו מהמחלה. המחקר נעשה על ידי מדענים בארה"ב ובקנדה, ופורסם ב-The New England Journal of Medicine. למידע נוסף לאורך המאמר.
קרא עוד: תפוחי אדמה עשויים להיות המפתח לריפוי סרטן, אומרים מדענים
ראה עוד
לאחר התקפות האקרים, מיקרוסופט משחררת כלים בחינם עבור...
סרט "בארבי" צפוי להגביר את הרווחים של מאטל...
כשל חיסוני משולב חמור עם מחסור בארטמיס נגרם על ידי עותקים פגומים של גן. זה אחראי לקידוד אנזים לתיקון DNA הנקרא ארטמיס. מכאן שמה של המחלה.
אנזים זה חיוני לייצור תאי חיסון מתפקדים. לפיכך, לנשאי המחלה מערכת החיסון שלהם לקויה ביותר והם רגישים יותר לנגיפים ולחיידקים המזיקים לגוף.
במחקר זה, מדענים התנו תינוקות למינון נמוך של Busulfan, תרופה המשמשת לטיפול בסוגים מסוימים של סרטן. אחר כך הם הזריקו לתאים את הגנים המתוקנים, שנקטפו ממח עצם ושקופים עם וקטור לנטי-ויראלי.
תינוקות עם כשל חיסוני משולב חמור עם מחסור בארטמיס היו במעקב צמוד במשך 42 ימים לאחר העירוי. לדברי המדענים, לא נצפו תופעות לוואי בלתי צפויות בחולים.
עם זאת, עקב השימוש ב-Busulfan, כמה אירועים צפויים קרו לחלק מהחולים. ארבעה פיתחו אנמיה המוליטית אוטואימונית בין 4 ל-11 לאחר העירוי. עם זאת, הבעיה נפתרה עם בנייה מחדש של חסינות תאי T.
הטוב ביותר הגיע בסוף. במעקב, כל הילדים נרפאו! כלומר, כולם פעלו בתאי החיסון שלהם.
דַי! ההערכה היא שהמחלה מתרחשת ב-1 מכל 65,000 תינוקות שזה עתה נולדו. כמו כן, אין תרופה למחלה. לפחות, עד עכשיו.
המחקר שצוטט לעיל הוא אינדיקציה מצוינת לכך שהמדענים בדרך הנכונה. עם זאת, יש עוד דרך ארוכה לעבור ויש עוד בדיקות לעשות.
סיים לימודי תקשורת חברתית באוניברסיטה הפדרלית של גואיאס. נלהב למדיה דיגיטלית, תרבות פופ, טכנולוגיה, פוליטיקה ופסיכואנליזה.
