「バイキング病」とネアンデルタール人との遺伝的関係の可能性

雑誌に掲載された最近の記事によると 分子生物学と進化、 研究者らは、デュピュイトラン病（「バイキング病」としても知られる）には、 部分的にネアンデルタール人起源. この症状は、アフリカ人の子孫と比較して北欧人の間でより蔓延していることが常に観察されています。

デュピュイトラン病は手に影響を及ぼす疾患で、指、特に薬指と中指が永久に曲がってしまいます。 いくつかの危険因子が特定されています。 科学者、高齢、アルコール摂取、糖尿病、遺伝的素因が含まれます。

この病気は高齢者ほど頻繁に発症する傾向があるため、年齢は重要な要素です。 過度のアルコール摂取もデュピュイトラン病の発症リスクの上昇と関連しています。 さらに、糖尿病患者はその状態を発症する可能性が高くなります。

実際、研究ではこの病気に対する強い遺伝的影響が示されており、最大 80% の遺伝率が報告されています。 この症状はノルウェー人などの北ヨーロッパ系の人々によく見られ、60 歳以上の人の有病率は最大 30% に達することがあります。

現在の病気の起源はネアンデルタール人の遺伝かもしれない

サハラ以南のアフリカ系の人々は、約4万2000年前にヨーロッパとアジアに住んでいた絶滅した人類集団であるネアンデルタール人やデニソワ人の祖先の割合が低い。

対照的に、アフリカ以外の祖先を持つ人々は、ゲノムの最大 2% をネアンデルタール人から受け継いでおり、アジアの一部の集団は最大 5% のデニソワ人祖先を示しています。

こうした地理的な祖先の違い 遺伝学 特定の集団に見られる特定の形質や病気に寄与する可能性のある古風な遺伝子変異をもたらしました。

デュピュイトラン病の遺伝的起源を調査するために、研究者らは、デュピュイトラン病の患者7,871人と健康な対照者645,880人を含むデータのサンプルを使用した。

彼らは、英国バイオバンク、FinnGen R7 コレクション、ミシガン大学からの遺伝情報を分析しました。 ゲノミクス・イニシアチブは、以下に関連するリスク遺伝的変異を特定することを目的としています。 デュピュイトラン。

研究者らは、デュピュイトラン病に関連する合計 61 の重要なゲノム規模の遺伝的変異を特定しました。 驚くべきことに、これらの変異のうち 3 つはネアンデルタール人起源であり、そのうちの 2 つはこの病気と最も強く関連しています。

科学者たちは、ネアンデルタール人の祖先が、今日のヨーロッパにおけるデュピュイトラン病の高い有病率を説明する上で重要な役割を果たしているという結論に達した。

この研究の主著者であるヒューゴ・ゼバーグ氏によると、この発見はネアンデルタール人との接触がデュピュイトラン病に苦しむ人々に影響を与えたことを示しているという。 しかしゼバーグ氏は、このような遺伝的関連にもかかわらず、ネアンデルタール人とバイキングとの関係を誇張しないことが重要だと指摘する。

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