米国では先週金曜日(10日)、 食品医薬品局 ファイザーの点鼻薬を承認した 片頭痛. 最大手の製薬業界の一つのプロジェクトによると、この薬はザヴズプレトとして市場に発売される可能性があり、その予定日は今年7月に設定される予定だ。
米国では、約 3,900 万人が頻繁に片頭痛に悩まされており、世界中で最も罹患している 6 つの病気の 1 つです。 WHO(世界保健機関)によると、ブラジルでは約3,100万人のブラジル人が片頭痛に苦しんでいます。
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ファイザーの最高商業責任者、アンジェラ・ファン氏は、FDAの市場承認は大きな意味があると語る。 片頭痛に苦しみ、すぐに治療の選択肢がない人々の治療に画期的な進歩をもたらす。 処理。 ほとんどの場合、内服薬と長期にわたる治療を選択します。
点鼻スプレーは、テストの第 3 段階で即時効果が保証されました。 片頭痛の発作に苦しんでいたボランティアは、15分以内に症状が楽になったと報告しました。 この製品は、体がすぐにザブズプレト治療を受けることを保証し、吐き気を引き起こす強い薬を摂取できない人にとっては代替選択肢にもなります。
研究では、緩和薬は適用後 2 時間で痛みが大幅に軽減されると考えられています。 片頭痛が引き起こす重度の頭痛に加えて、危機に陥ると光に対する過敏症や頻繁な吐き気も伴います。 スプレーはあらゆる症状に効果があることが証明されています。
ザブズプレトなどを買収した際のファイザーの投資額は100億ドルだった 薬 Biohaven の片頭痛対策。 発売についてはまだ同社から発表されていないが、7月までに発表される予定だ。
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