1990 年、人類の最も野心的なプロジェクトの 1 つであるゲノム プロジェクトが誕生しました。ゲノム プロジェクトは、研究への強力な投資を集めた国際コンソーシアムです。 ここでの主な目的は、ヒト DNA の全配列を決定できるようにすることでしたが、今日まで実現していませんでした。
結局のところ、なぜ、 ヒトゲノム それは完全に解読されたことがありますか？
続きを見る
MCTI、次回のポートフォリオコンテストに向けて 814 名の求人募集を発表
すべての終わり: 科学者たちは太陽が爆発する日付を確認し、そして…
確かに、ゲノム医療は人類の歴史における完全な革命であり、その多くは間違いなくゲノム計画によるものです。 この取り組みによって、人類のDNAの大部分を解読することができたからである。 たとえば、2003 年にこのプロジェクトはヒトゲノムを完成したと主張しましたが、約 8% 不足していました。
それでも、このマークのおかげで、科学者は個別化された薬を開発することができました。 これにより、私たちの個人的な起源と人類種としての認識が可能になるだけでなく、遺伝性疾患の傾向をより正確にマッピングできるようになったといわれています。
2021年には、新たなコンソーシアムを通じてヒトゲノムを完成させる新たな試みが発表された。 それは、不足している 8% をなんとか超えた Telometer-to-Telometer コンソーシアムです。 しかし、彼らはまた、アクセスできない場所がいくつかあるという問題を抱えていました。 DNA 人間ですが、何が欠けているのかをより具体的に理解できるようになりました。
ヒトゲノムを解読するには何が足りないのでしょうか?
新しいコンソーシアムの調査結果を受けて、各人は完全にユニークな DNA を持っているという理解が科学界に生まれました。 これは、全人類に役立つ正確な基準を確立することは不可能であることを意味します。 代わりに、ゲノムを個別に調べる必要があります。
これにより、DNA 内の病気の可能性を認識できる個別化医療の必要性がさらに広がります。 したがって、たとえば、がん細胞の発生を防ぐ従来の治療法を開発することが可能になるでしょう。 すべては、医学が人々の健康を大幅に改善できるこの点に向かって進んでいることを示しています。