ჟურნალში გამოქვეყნებული ბოლო სტატიის მიხედვით მოლეკულური ბიოლოგია და ევოლუცია, მკვლევარებმა აღმოაჩინეს მტკიცებულება, რომ დუპუიტრენის დაავადებას (ასევე ცნობილია როგორც „ვიკინგის დაავადება“) აქვს ა ნაწილობრივ ნეანდერტალელი წარმოშობა. ეს მდგომარეობა ყოველთვის შეინიშნებოდა უფრო გავრცელებული ჩრდილოეთ ევროპელებს შორის აფრიკელ შთამომავლებთან შედარებით.
დუპუიტრენის დაავადება არის დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ხელზე, რის შედეგადაც ხდება თითების მუდმივი მოხრა, განსაკუთრებით ბეჭედი და შუა თითები. გამოვლენილია რამდენიმე რისკ-ფაქტორი მეცნიერებიმათ შორის ხანდაზმული ასაკი, ალკოჰოლის მოხმარება, დიაბეტი და გენეტიკური მიდრეკილება.
მეტის ნახვა
გენური თერაპიის თვალის წვეთები მილიონობით ადამიანს იმედოვნებს…
უკეთესი ჯანმრთელობა ორ დღეში: ბოლო ვარჯიშის გასაოცარი ეფექტურობა…
ასაკი მნიშვნელოვანი ფაქტორია, რადგან დაავადება უფრო ხშირად ვითარდება ხანდაზმულებში. ალკოჰოლის გადაჭარბებული მოხმარება ასევე დაკავშირებულია დუპუიტრენის დაავადების განვითარების უფრო მაღალ რისკთან. გარდა ამისა, დიაბეტის მქონე პირებს აქვთ ამ მდგომარეობის განვითარების გაზრდილი ალბათობა.
ფაქტობრივად, კვლევებმა აჩვენა ძლიერი გენეტიკური გავლენა დაავადებაზე, 80%-მდე მემკვიდრეობითობის შესახებ მოხსენებებით. ეს მდგომარეობა უფრო ხშირია ჩრდილოეთ ევროპის წარმოშობის ხალხში, როგორიცაა ნორვეგიელები, სადაც პრევალენტობამ შეიძლება მიაღწიოს 30%-მდე 60 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებს.
საჰარას სამხრეთით აფრიკული წარმოშობის ადამიანებს აქვთ ნეანდერტალელი ან დენისოველი წინაპრების დაბალი წილი, გადაშენებული ადამიანთა ჯგუფები, რომლებიც ცხოვრობდნენ ევროპასა და აზიაში დაახლოებით 42,000 წლის წინ.
ამის საპირისპიროდ, მათ, ვისაც აფრიკის ფარგლებს გარეთ წარმომავლობა აქვთ, ნეანდერტალელებისგან მემკვიდრეობით მიიღეს გენომის 2%-მდე, ხოლო აზიის ზოგიერთ პოპულაციას აქვს 5%-მდე დენისოვანი წარმომავლობა.
ეს გეოგრაფიული განსხვავებები წინაპრებში გენეტიკა გამოიწვია არქაული გენის ვარიანტები, რომლებმაც შეიძლება ხელი შეუწყონ გარკვეულ პოპულაციაში აღმოჩენილ სპეციფიკურ მახასიათებლებს ან დაავადებებს.
დუპუიტრენის დაავადების გენეტიკური წარმოშობის გამოსაკვლევად, მკვლევარებმა გამოიყენეს მონაცემების ნიმუში, რომელიც მოიცავდა ამ დაავადების მქონე პირთა 7871 შემთხვევას და 645880 ჯანმრთელ კონტროლს.
მათ გააანალიზეს გენეტიკური ინფორმაცია დიდი ბრიტანეთის ბიობბანკიდან, FinnGen R7 კოლექციიდან და მიჩიგანიდან. Genomics Initiative, რომლის მიზანია გამოავლინოს რისკის გენეტიკური ვარიანტები, რომლებიც დაკავშირებულია დიუპუიტრენი.
მკვლევარებმა გამოავლინეს 61 მნიშვნელოვანი გენომის გენეტიკური ვარიანტი, რომლებიც დაკავშირებულია დუპუიტრენის დაავადებასთან. გასაკვირია, რომ ამ ვარიანტებიდან სამი ნეანდერტალელი წარმოშობისაა და ორი მათგანი ყველაზე მჭიდროდ ასოცირდება დაავადებასთან.
მეცნიერები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ ნეანდერტალელების წინაპრები მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ დუპუიტრენის დაავადების მაღალი გავრცელების ახსნაში დღეს ევროპაში.
კვლევის წამყვანი ავტორის, უგო ზებერგის თქმით, ეს აღმოჩენა ცხადყოფს, რომ ნეანდერტალელებთან კონტაქტმა გავლენა მოახდინა დუპუიტრენის დაავადებით დაავადებულ ადამიანებზე. თუმცა, ზებერგი აღნიშნავს, რომ მნიშვნელოვანია არ გადაჭარბებული იყოს კავშირი ნეანდერტალელებსა და ვიკინგებს შორის, მიუხედავად ამ გენეტიკური ასოციაციისა.
ფილმების და სერიალების მოყვარული და ყველაფერი რაც კინოს ეხება. აქტიური ცნობისმოყვარე ქსელში, ყოველთვის დაკავშირებულია ინტერნეტის შესახებ ინფორმაციას.
