미국 매사추세츠 눈과 귀 병원의 연구원들이 유망한 돌파구를 마련했습니다. 치료 노인의 유전적 난청을 역전시키는 효능을 입증한 실험.
늙은 쥐에 AAV(adeno-associated virus) 벡터를 사용하여 과학자들은 인간의 청력 손실을 담당하는 결함 유전자(TMPRSS3)를 수정했습니다. 이 발견은 인간의 미래 치료법 개발에 대한 희망을 가져다줍니다.
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이번 연구 결과는 26일 금요일 사이언스 저널에 발표됐다. 분자 치료, 노인의 유전적 청력 손실을 치료하는 이 혁신적인 접근법의 효과에 대한 추가 증거를 제공합니다.
2050년에는 10명 중 1명이 어떤 형태로든 난청을 안고 살게 될 것으로 추정됩니다. 전 세계적으로 발생하는 수백만 건의 난청 사례 중에서 유전적 난청은 치료가 가장 어려운 경우가 많습니다.
청력 상실에는 경증, 중등도, 중증 및 심도의 4단계가 있습니다. 이러한 범주는 소리 강도의 척도로 사용되는 데시벨과 함께 사람의 청력 변화를 반영합니다. 각 단계는 소리를 선택하는 데 있어 서로 다른 정도의 어려움을 나타냅니다.
예를 들어 정상 청력은 새 지저귀는 소리, 약 10데시벨 또는 벽시계 바늘의 소음인 약 30데시벨이 될 수 있습니다. 데시벨.
TMPRSS3 유전자의 기능적 버전을 포함하는 VAA를 주입한 후 연구원들은 놀라운 청력 회복을 목격했습니다.
성명서에서 연구에 참여한 연구원 중 한 명인 Zheng-Yi Chen은 얻은 결과가 치료가 단독으로 또는 인공와우와 결합된 바이러스 기반 유전학은 난청 치료에 실행 가능한 옵션이 될 수 있습니다. 유전학.
과학자에 따르면, 이 연구는 청력이 회복된 최초의 사례를 나타냅니다. 이는 노인 개인에게 이 방법을 적용할 가능성을 나타냅니다. 오래된.
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