미국 식품의약국(FDA)에 따르면 미국의 Anvisa와 동등한 기관으로, 페닐에프린이 함유된 의약품 미국 시장에서 완전히 제거될 수 있습니다.
구성 요소는 충혈 완화제 미국과 브라질의 알레르기 및 감기 치료제에서 발견되는 비강 감염.
더보기
발견에 따르면 인간은 이미 148,000년 전에 신발을 신었습니다.
더러운 좌석 거부한 듀오, 에어캐나다 기내에서 퇴출…
그러나 FDA 자체에서 수행하고 밝혀낸 연구에 따르면 알약 형태로 투여하면 원하는 효과가 없습니다.
대중에게 알려진 바와 같이, 페닐에프린이 함유된 정제 형태의 제품은 대량 투여시에도 문제에 영향을 미치지 않습니다.
이는 물질이 비강과 직접 접촉하지 않기 때문에 예상되는 결과가 나오지 않기 때문입니다.
연구에 따르면 페닐에프린 약은 감기와 알레르기성 울혈 환자에게 위약 약보다 효과가 적은 것으로 나타났습니다.
이에 플로리다대학 전문가들은 해당 의약품의 시장 철수를 당국에 요청했다.
FDA 패널의 일원인 Jennifer Schwartzott에 따르면, “환자 커뮤니티는 환자를 치료하는 의약품을 요구하고 있으며 그럴 자격이 있습니다. 증상을 안전하고 효과적으로 치료하는데, 이 제품이 그렇게 될 것이라고는 생각하지 않는다”고 조속히 시장 퇴출이 이뤄져야 한다는 뜻이다. 전에.
(이미지: 공개)
따라서 조만간 해당 기관은 해당 약물의 구성에서 페닐에프린을 제거하는 조치를 취해야 합니다.
또 다른 가능한 해결책은 판매대에서 해당 의약품을 제거하고 이러한 질병 치료에 더 효과적인 새로운 의약품을 포함시키는 것입니다.
따라서 FDA는 국민의 권리를 보호하고 효과가 없는 것으로 입증된 의약품이 계속해서 정상적으로 판매되는 것을 방지하기 위해 노력해야 합니다.
일부 발표된 수치에 따르면, 약 해당 구성 요소가 포함된 제품은 2022년에 18억 달러의 매출을 창출했습니다. 그 가치는 약 89억 헤알에 달하며, 해당 데이터는 FDA 팀이 직접 공개했습니다.
또한 연구 결과에 따르면 이러한 치료법은 스프레이나 점안액을 통해 적용할 때 감기 및 알레르기 증상에 더 큰 효과를 나타냅니다. 이는 태블릿 형식을 제외하고 계속 판매될 수 있음을 나타냅니다.
