Rh sistēmu 1940. gadā atklāja zinātnieki Landšteiners un Vīners, izmantojot sarkanās asins šūnas no Macaca rēzus sugas pērtiķiem, tāpēc arī nosaukums. Rh sistēma. Landšteiners un Vīners injicēja šo pērtiķu sarkanās asins šūnas trušiem un novēroja, ka tiek veidotas antivielas, lai mēģinātu cīnīties ar viņiem. Jūrascūciņu, šajā gadījumā trušu, asinis tika centrifugētas un varēja iegūt serumu, kas saturēja antivielas, kas aglutinēja pērtiķu asinis. Šo eksperimentu rezultātā uz sarkano asins šūnu membrānas tika atklāts antigēns, kas atšķiras no A un B aglutinogēniem, kurus viņi sauca par anti-Rh.
redzēt vairāk
Bioloģijas skolotājs pēc stundas atlaists uz XX un XY hromosomām;…
Kanabidiols, kas atrodams parastajos augos Brazīlijā, paver jaunu skatījumu…
Šo antigēnu kontrolē neatkarīgi gēni, tas ir, Rh sistēmas gēniem nav nekādas saistības ar ABO sistēmas gēniem. Mēs varam atrast vienādus sarkano asins šūnu proteīnus daudzos dažādos dzīvniekos, piemēram, cilvēkiem un augstākajiem pērtiķiem, kuriem var būt vairāku veidu esošās asins sistēmas. Tas liecina par šo sugu evolūciju.
Eksperimentā, ko veica Landsteiner un Wiener, asins pilieni no cilvēka, kas satur serumu anti-Rh, vairāk nekā 80% indivīdu bija aglutinācija un tikai pārējiem nebija aglutinācija. Pēc tam tika secināts, ka grupa, kurā asins paraugs aglutinējās, uzrādīja Rh antigēnu un bija ko sauc par Rh+ grupu, un tai, kas neaglutinējās, nebija antigēna, tāpēc to sauca par grupu Rh-.
Negatīvie indivīdi neuzrādīs antivielas, ja viņi kādā dzīves posmā saņem sarkanās asins šūnas ar Rh pozitīvu. Rh faktora pārmantošanu nosaka trīs gēni: RR, Rr vai rr, kur R ir dominējošā alēle, kas ekspresē Rh+ faktoru, un r recesīvā alēle, kas izsaka Rh faktoru.
| Genotipi | Fenotipi |
| RR | Rh+ |
| Rrr | Rh+ |
| rrr | Rh- |
Rh faktora atšķirība pārim var izraisīt jaundzimušā hemolītisko slimību, kas pazīstama arī kā augļa eritroblastoze. Tas notiek, ja Rh- sievietei ir bērni ar Rh+ vīrieti, jo tādā gadījumā ir divi Rh faktora iespējas bērniem, kas būs nosacīti, ja vīrietis ir tīrs (RR) vai hibrīds (Rr). Ja vīrietis ir tīrs, visi šī pāra bērni būs Rh+, ja viņš ir hibrīds, var piedzimt gan Rh+, gan Rh- bērni.
Kad pirmajam bērnam ir Rh-, tas ir, tas pats, kas mātei, nesaderības nav, jo abiem nav antigēni. Tomēr, ja pirmais bērns ir Rh+, māte var nonākt saskarē ar bērna sarkanajām asins šūnām dzemdību laikā un pat dienas pirms dzemdībām. piedzimšana, kad neliels daudzums asiņu no augļa izplūst mātes organismā un tiek sensibilizēts un sāk ražot anti-Rh antiviela.
Šīs antivielas veidošanās nenotiek nekavējoties un pirmajam bērnam nebūs nesaderības ar māti, bet, ja šim pārim ir vēl viens bērns ar Rh+, grūtniecības laikā mātes antivielas jau būs koncentrētas asinīs un var šķērsot placentu, tādējādi izraisot asins šūnu aglutināciju. augļa eritrocīti, tad bērns būs jaundzimušā hemolītiskās slimības vai eritroblastozes augļa nesējs, kas var izraisīt bērna nāvi. mazulis.
Daudzos smagos gadījumos notiek spontāns aborts, kad augļa eritroblastoze ietekmē augli. Ja bērns piedzimst, to var izglābt, ja viņa asinis pakāpeniski nomaina pret citām, kurām ir Rh-, tādā veidā eritrocīti. netiks iznīcināts un bērna ķermenim būs laiks izvadīt mātes antivielas, līdz viņš ražos Rh+ sarkanās asins šūnas. atkal.
Augļa eritroblastozi var novērst, ja drīz pēc Rh+ bērna pirmās piedzimšanas Rh- māte saņem anti-Rh antivielu aplikāciju. Viņi iznīcinās sarkanās asins šūnas pozitīvi, ka auglis palika mātes asinīs un novērš viņas organisma sensibilizāciju, tas ir, mātes antivielu ražošanas izraisīšanu, kas radīs problēmas otrais dēls. Tā kā mātes organisms nav "iemācījies" ražot antivielas, māte var brīvi dzemdēt citu bērnu bez slimības iespējamības.
Cilvēku sugās tiek izmantotas desmitiem asins sistēmu, jo mēs varam atrast daudz dažādu antigēnu uz sarkano asins šūnu virsmas. MN sistēmā divi atrastie gēni ir pazīstami kā LM un LN. LM gēns ražo M antigēnu un LN gēns ražo N antigēnu. Šie gēni ir kodominanti, tāpēc šai grupai ir trīs genotipi un trīs fenotipi, skatīt tabulu zemāk.
Arī šajā sistēmā antivielu veidošanās notiek tikai pēc sensibilizācijas. Šo dažādo asins grupu izpēte ir svarīga, lai noteiktu izcelsmes pazīmes un evolūciju, veikt asins pārliešanu un arī noteikt paternitāti populācijās cilvēks.
Denisele Neuza Alīne Floresa Borgesa
Biologs un botānikas maģistrs
