Kas notiek, ja diviem brālēniem ir bērns? Atklājiet galvenos ģenētiskos riskus

Atšķirībā no Brazīlijas, vairākās kultūrās visā pasaulē laulības starp brālēniem ir prakse pieņemami un dažos gadījumos pat pašu radinieku mudināti, kuri vēlas “saglabāt ģimeni” attiecības.

Tomēr, kad pāris, ko veido brālēni, nolemj dzemdēt bērnus, ievērojami palielinās saistītie ģenētiskie riski, kā arī saslimšanas biežums. iedzimtas slimības. Šodien padziļināti izpētīsim šo stāstu!

Galvenās slimības, kas konstatētas radniecīgu vecāku bērniem

Brazīlijā veikts pētījums atklāja, ka bērniem no radniecīgām laulībām ir 4,16 reizes lielāka iespēja piedzimt ar ģenētiskām slimībām. Starp visizplatītākajiem veselības stāvokļiem, kas saistīti ar brālēnu laulībām, ir:

• Sirpjveida šūnu anēmija: iedzimta slimība, kas ietekmē sarkano asins šūnu formu un var izraisīt nopietnas problēmas, piemēram, insultu, nieru un plaušu komplikācijas.
• Mugurkaula muskuļu atrofija: reta ģenētiska slimība, kas ietekmē nervu sistēmu un muskuļus, izraisot progresējošu muskuļu vājumu un muskuļu atrofiju.
• Lūpas plaisa: iedzimta anomālija, kas ietekmē aukslēju, dažāda smaguma pakāpes no mazām plaisām līdz lielākiem dalījumiem.
• Mukopolisaharidoze: retu ģenētisku slimību grupa, kas izraisa vielu uzkrāšanos dažādos orgānos, radot problēmas kaulos, locītavās, sirdī, acīs, ausīs un nervu sistēmā.
• Spoāna sindroms: reti sastopams neirodeģeneratīvs stāvoklis, kas ietekmē kustības, runu un redzi, bieži saistīts ar radniecīgām laulībām.
• Talasēmijas: iedzimtas asins slimības, kas ietekmē hemoglobīna veidošanos, izraisot anēmiju, nogurumu, bālumu, kaulu deformācijas un sirds problēmas.

Kāds tam ir izskaidrojums?

Lai saprastu, kāpēc brālēnu bērni var būt jutīgāki pret ģenētiskām slimībām, ir svarīgi atcerēties bioloģijas pamatjēdzienus.

Katrs cilvēks nēsā no saviem vecākiem mantotu gēnu kopumu, un šie gēni ir atbildīgi par cilvēka ģenētiskajām īpašībām.

Kad vecāki ir brālēni, viņiem ir lielāks kopīgu gēnu skaits, kas palielina iespējamību, ka abi savam bērnam nodos viena un tā paša gēna bojātas kopijas.

Tas savukārt palielina risku bērnam saslimt ar ģenētisku slimību ar autosomāli recesīvu iedzimtību. Tātad tas ir ne tikai tabu, bet arī brālēnu laulības ietver reālus riskus jūsu nākamajiem bērniem.

Ekspertu viedoklis

Eksperti iesaka māsīcu pāriem iepriekš meklēt ģenētisku konsultāciju plānot grūtniecību, lai novērtētu saistītos riskus.

Šīs konsultācijas laikā ģenētiķis analizēs jūsu ģimenes vēsturi un konkrētu ģenētisku slimību iespējamību un var ieteikt ģenētisko testēšanu, lai identificētu šādus riskus.

Ģenētiskā konsultēšana ir fundamentāls process, kas ietver padziļinātu analīzi, aprēķinus riska novērtējumu un norādījumus iesaistītajiem ģimenes locekļiem un sniedz vērtīgu informāciju nākotnei valsts.

Ir vērts uzsvērt, ka pat tad, ja galīgo lēmumu pieņem vecāki, dažos gadījumos speciālists var atturēt no bioloģisko bērnu ieņemšanas, ņemot vērā ģenētiskos riskus un labklājību bērns.