Rh-systemet ble oppdaget i 1940 av forskerne Landsteiner og Wiener, ved å bruke røde blodceller fra aper av Macaca rhesus-arten, derav navnet Rh system. Landsteiner og Wiener injiserte de røde blodcellene fra disse apene i kaniner og observerte at det ble dannet antistoffer for å prøve å bekjempe dem. Blodet til marsvinene, i dette tilfellet kaninene, ble sentrifugert og et serum som inneholdt antistoffene som agglutinerte blodet til apene kunne oppnås. Disse eksperimentene førte til oppdagelsen av et antigen på membranen til røde blodceller som var forskjellig fra A- og B-agglutinogener, som de kalte anti-Rh.
se mer
Biologilærer sparket etter timen på XX- og XY-kromosomer;...
Cannabidiol funnet i en vanlig plante i Brasil gir nytt perspektiv...
Dette antigenet styres av uavhengige gener, det vil si at genene til Rh-systemet ikke har noen forbindelse med genene til ABO-systemet. Vi kan finne de samme røde blodcelleproteinene hos mange forskjellige dyr, som f.eks mennesker og høyere aper, som kan dele flere typer eksisterende blodsystemer. Dette antyder en evolusjonær ledetråd for disse artene.
I eksperimentet utført av Landsteiner og Wiener, dråper blod fra et menneske som inneholdt serumet anti-Rh, mer enn 80 % av individene hadde agglutinasjon og bare resten hadde ingen agglutinasjon. Det ble da konkludert med at gruppen der blodprøven agglutinerte presenterte Rh-antigenet og var kalt Rh+-gruppen og den som ikke agglutinerte hadde ikke antigenet, og ble derfor kalt gruppen Rh-.
Negative individer kommer ikke til å vise antistoffer hvis de på et tidspunkt i livet mottar røde blodceller med Rh-positive. Nedarvingen av Rh-faktoren er betinget av tre gener: RR, Rr eller rr, hvor R er det dominerende allelet som uttrykker Rh+-faktoren og r det recessive allelet som uttrykker Rh-faktoren.
Genotyper | Fenotyper |
RR | Rh+ |
Rrr | Rh+ |
rrr | Rh- |
Forskjellen i Rh-faktoren i et par kan forårsake hemolytisk sykdom hos den nyfødte, også kjent som erythroblastosis fetalis. Dette skjer når en Rh-kvinne får barn med en Rh+ mann fordi det i så fall er to muligheter for Rh-faktor for barna, som vil bli betinget dersom mannen er ren (RR) eller hybrid (Rr). Hvis mannen er ren, vil alle barna til dette paret være Rh+, hvis han er en hybrid, kan både Rh+ og Rh- barn bli født.
Når det første barnet har Rh-, det vil si det samme som moren, er det ingen uforlikelighet fordi de to ikke har antigener. Men hvis det første barnet er Rh+, kan moren komme i kontakt med barnets røde blodlegemer under fødselen og til og med dager før fødselen. fødsel når en liten mengde blod fra fosteret slipper ut i mors organisme og blir sensibilisert og begynner å produsere anti-Rh antistoff.
Produksjonen av dette antistoffet er ikke umiddelbar og det første barnet vil ikke ha uforlikelighet med moren, men hvis dette paret har et annet barn med Rh+, under graviditet vil morens antistoffer allerede være konsentrert i blodet og kan krysse placenta, og dermed forårsake agglutinasjon av føtale erytrocytter, vil barnet være bærer av hemolytisk sykdom hos det nyfødte eller erythroblastosis fetalis, som kan forårsake døden til baby.
I mange alvorlige tilfeller oppstår en spontanabort når erythroblastosis fetalis påvirker fosteret. Hvis barnet blir født, kan det reddes hvis det skjer en gradvis utveksling av blodet med et annet som har Rh-, på denne måten erytrocyttene vil ikke bli ødelagt og barnets kropp vil ha tid til å eliminere mors antistoffer til han produserer Rh+ røde blodceller en gang til.
Fosterets erytroblastose kan forhindres hvis Rh-moren kort etter den første fødselen til et Rh+-barn får en påføring av anti-Rh-antistoffer. De vil ødelegge de røde blodcellene positivt at fosteret forlot i mors blod og forhindrer sensibilisering av organismen hennes, det vil si utløsning av produksjonen av maternelle antistoffer som vil forårsake problemer i andre sønn. Ettersom mors kropp ikke har «lært» å produsere antistoffer, står mor fritt til å få et barn til uten mulighet for sykdommen.
Det er dusinvis av blodsystemer som brukes i menneskearten, da vi kan finne mange forskjellige antigener på overflaten av røde blodceller. I MN-systemet er de to genene som er funnet kjent som LM og LN. LM-genet produserer M-antigen og LN-genet produserer N-antigen. Disse genene er kodominante og derfor har denne gruppen tre genotyper og tre fenotyper også, se tabellen nedenfor.
I dette systemet skjer også produksjonen av antistoffer først etter sensibilisering. Studiet av disse forskjellige blodgruppene er viktig for å bestemme karakteristika for opprinnelse og evolusjon, for å utføre blodoverføringer og også for å bestemme farskap i populasjoner menneskelig.
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Biolog og master i botanikk