Legemidlet som brukes i behandlingen av diabetes er autorisert av Anvisa for å brukes til personer som har fedme. National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkjente produktet mandag 2. Medisinen, som er i stand til å redusere folks vekt, er allerede utgitt i Brasil.
se mer
Kina: Ubestridt leder innen elektriske kjøretøy – hvordan de...
Bør jeg dele såpen med familien min?
Dette er navnet på medisinen som ble utgitt av Anvisa. dopet Semaglutid har 2,4 mg og er indisert for personer som er overvektige og komorbiditeter.
Wegovy, fra Novo Nordisk pharmaceuticals, var kun autorisert for behandling av personer som var rammet av type 2-diabetes. Til tross for at doseringen var 1 mg, ble det funnet at testene viste en reduksjon i kroppsvekt på opptil 17 % på 68 uker.
Ifølge legemiddelfirmaet gjøres behandlingen med ukentlige injeksjoner og har bidratt til 20 % reduksjon i kroppsvekt hos én av tre personer. 83,5 % av pasientene viste en vektreduksjon, lik eller større enn 5 %.
Bivirkningene er: gastrointestinale endringer, som kvalme, diaré, oppkast, kaldog magesmerter.
Stoffet tilhører en klasse medikamenter som er innenfor rekkevidden til forskere. For dem kan medisinen bli et svært kraftig våpen i kampen mot overvekt.
Stoffer virker på hormonreseptorer utviklet av tarmen, slik som GLP-1. Den er koblet til appetittkontroll og reduserer tømmingshastigheten av magen, slik at du føler deg mett lenger.
Food and Drug Administration (FDA), det amerikanske reguleringsorganet, godkjente i 2021 behandling for personer som var overvektige eller overvektige og som hadde minst en eller annen type komorbiditet.
Noen land, som USA og Japan, har allerede tillatt bruk av stoffet, med en dosering som favoriserer vekttap. Selv om medisinen er godkjent, er det fortsatt ingen dato for lansering av medisin i Brasil.
Alt må fikses for at dette skal skje. I tillegg skal andre prosedyrer, for eksempel prisen på legemidlet, defineres av Legemiddelmarkedsreguleringskammeret.