Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) va începe o investigație asupra medicamentului Ozempic și alte medicamente similare utilizate în tratamente pentru pierdere în greutate.
Motivul din spatele acestei decizii este că rapoartele utilizatorilor raportează că aceste droguri ar fi asociate cu cazuri de gânduri suicidare, autovătămare și depresie.
Vezi mai mult
Cercetările arată că creierul adolescenților este „conectat” la...
PicPay va percepe acum o taxă pentru inactivitate; vezi cum va functiona
Investigația urmărește să reevalueze necesitatea modificărilor în prospectele medicamentelor care conțin substanța activă. semaglutidă Este liraglutidă. Ideea este de a alerta utilizatorii cu privire la riscurile acestui tip de drog.
Deși posibilitatea de depresieeste cunoscut ca efect secundar al anumitor medicamente de slabit, cazurile fiind considerate rare.
Potrivit informațiilor publicate de BBC, ancheta a fost declanșată după ce guvernul islandez a raportat trei cazuri de sinucidere în țară.
Suspiciunea este că aceste decese pot fi legate de utilizarea medicamentelor injectabile folosite pentru a reduce apetitul pentru a promova pierderea în greutate.
Ozempic, care conține semaglutidă și este inițial administrat pentru tratamentul persoanelor cu Diabet, a fost folosit de unii oameni pentru pierderea în greutate, o practică descurajată de producător, deoarece nu a fost concepută în acest scop. Pe lângă Ozempic, în timpul anchetei vor fi examinate și Saxenda și Wegovy.
Oricât de mult această știre i-a zguduit pe unii dintre consumatorii obișnuiți de droguri cu aceste principii active, este important de subliniat că vânzarea acestor medicamente, precum Ozempic, nu va fi afectată în timpul analiză.
Compania responsabilă cu fabricarea medicamentului, Novo Nordisk, colaborează cu EMA la investigația pentru a asigura siguranța pacienților. În citat direct, aceasta este poziția companiei:
„Întotdeauna îngrijorat de siguranța pacienților, Novo Nordisk monitorizează continuu rapoartele despre utilizarea medicamentelor sale. În prezent, peste 6,3 milioane de oameni din întreaga lume folosesc medicamentele companiei pe bază de analogi GLP-1 (liraglutidă și semaglutidă). Pe baza evaluării datelor de siguranță obținute prin programe extinse de studii clinice care au implicat peste 25.000 de persoane din întreaga lume, supraveghere după punerea pe piață și alte surse relevante de informații, nu a fost dovedită o asociere cauzală între utilizarea de semaglutidă sau liraglutidă și gânduri de sinucidere sau autovătămare. comunicat.
Se așteaptă ca, într-o perioadă scurtă de timp, EMA să poată dovedi sau infirma acuzațiile referitoare la medicament. Cu aceasta, va fi posibil să ne gândim la noii pași, inclusiv la schimbarea prospectelor acestor medicamente.
