Oamenii de știință lucrează și studiază mereu modalități vindeca bolile. Un studiu clinic recent a adus rezultate foarte încurajatoare pentru pacienții cu Imunodeficiență Severă Combinată cu Deficiență Artemis. Potrivit articolului, 10 nou-născuți au fost vindecați de boală. Cercetarea a fost realizată de oameni de știință din SUA și Canada și publicată în The New England Journal of Medicine. Aflați mai multe pe parcursul articolului.
Citeşte mai mult: Cartofii ar putea fi cheia în vindecarea cancerului, spun oamenii de știință
Vezi mai mult
După atacurile hackerilor, Microsoft lansează instrumente gratuite pentru...
Filmul „Barbie” se prevede că va crește profiturile Mattel...
Imunodeficiența severă combinată cu deficiența Artemis este cauzată de copiile defecte ale unei gene. Acesta este responsabil pentru codificarea unei enzime de reparare a ADN-ului numită Artemis. De aici și numele bolii.
Această enzimă este esențială pentru producerea de celule imunitare funcționale. Astfel, purtătorii bolii au sistemul imunitar extrem de afectat și sunt mai sensibili la viruși și bacterii dăunătoare organismului.
În acest studiu, oamenii de știință au condiționat bebelușii la o doză mică de Busulfan, un medicament folosit pentru a trata unele tipuri de cancer. Apoi au injectat celule cu genele corectate, recoltate din măduva osoasă și translucide cu un vector lentiviral.
Sugarii cu imunodeficiență severă combinată cu deficiență de Artemis au fost urmăriți îndeaproape timp de 42 de zile după transfuzie. Potrivit oamenilor de știință, nu au fost observate evenimente adverse neașteptate la pacienți.
Cu toate acestea, datorită utilizării Busulfan, unora dintre pacienți s-au întâmplat unele evenimente așteptate. Patru au dezvoltat anemie hemolitică autoimună între 4 și 11 după transfuzie. Cu toate acestea, problema a fost rezolvată prin reconstituirea imunității celulelor T.
Cel mai bun a venit la final. La urmărire, toți copiii s-au vindecat! Adică, toate aveau celulele lor imunitare funcționale.
Destul de! Se estimează că boala apare la 1 din 65.000 de nou-născuți. De asemenea, nu există nici un tratament pentru boală. Cel puțin, până acum.
Cercetarea citată mai sus este un indiciu excelent că oamenii de știință sunt pe drumul cel bun. Cu toate acestea, mai este un drum lung de parcurs și mai multe teste de făcut.
Licențiat în Comunicare Socială la Universitatea Federală din Goiás. Pasionat de media digitală, cultura pop, tehnologie, politică și psihanaliza.