Препарат, используемый для лечения диабета, был разрешен компанией Anvisa для использования у людей, страдающих ожирением. Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) одобрило продукт в этот понедельник, 2. Лекарство, способное снижать вес людей, уже выпущено в Бразилии.
узнать больше
Китай: бесспорный лидер в области электромобилей — как они…
Должен ли я поделиться мылом с моей семьей?
Это название лекарства, выпущенного компанией Anvisa. Наркотик Семаглутид имеет 2,4 мг и показан лицам с избыточным весом и сопутствующими заболеваниями.
Wegovy от Novo Nordisk Pharmaceuticals был разрешен только для лечения людей, страдающих диабетом 2 типа. Несмотря на дозировку 1 мг, было обнаружено, что тесты показали снижение массы тела до 17% за 68 недель.
По данным фармацевтической компании, лечение проводится еженедельными инъекциями и способствовало снижению массы тела на 20% у каждого третьего человека. У 83,5% пациентов наблюдалось снижение массы тела, равное или превышающее 5%.
Побочные эффекты: желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, диарея, рвота, холодныйи боли в животе.
Препарат относится к классу наркотиков, который находится в пределах досягаемости ученых. Для них лекарство может стать очень мощным оружием в борьбе с лишним весом.
Вещества действуют на гормональные рецепторы, вырабатываемые кишечником, такие как GLP-1. Он связан с контролем аппетита и снижением скорости опорожнения желудка, благодаря чему вы дольше чувствуете себя сытым.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), регулирующее агентство США, одобрило в 2021 г. лечение лиц, страдающих ожирением или избыточным весом и имеющих хотя бы какой-либо тип коморбидность.
Некоторые страны, такие как США и Япония, уже разрешили использовать препарат в дозировке, способствующей снижению веса. Несмотря на то, что лекарство было одобрено, до сих пор нет даты запуска. лекарство в Бразилии.
Все должно быть исправлено, чтобы это произошло. Кроме того, другие процедуры, такие как цена на лекарство, должны быть определены Палатой по регулированию рынка лекарственных средств.
