A pravidlo to jesa používa na predpovedanie pravdepodobnosť dvoch alebo viacerých nezávislých udalostí vyskytujúcich sa v rovnakom čase, riadených teóriou:
Pravdepodobnosť dvoch alebo viacerých nezávislých udalostí, ktoré sa vyskytnú spolu, sa rovná súčinu pravdepodobnosti, že sa vyskytnú oddelene.
pozrieť viac
Učiteľ biológie vyhodený po vyučovaní na chromozómoch XX a XY;…
Kanabidiol nachádzajúci sa v bežnej rastline v Brazílii prináša nový pohľad...
Pripravili sme a zoznam cvikov na palec to jetakže si môžete otestovať svoje znalosti o pravdepodobnosti genetických udalostí prebiehajúcich súčasne.
Môžete si prečítať spätnú väzbu a uložiť tento zoznam cvičení vo formáte PDF na konci príspevku!
1) (ENEM) Kosáčikovitá anémia je jednou z najrozšírenejších dedičných chorôb v Brazílii, najmä v regiónoch, ktoré prijali obrovské kontingenty afrických otrokov. Je to genetická zmena charakterizovaná typom mutantného hemoglobínu nazývaného hemoglobín S. Jedinci s týmto ochorením majú kosáčikovité erytrocyty, odtiaľ názov. Ak osoba dostane gén od otca a ďalší od matky na produkciu hemoglobínu S, narodí sa s párom génov SS, a preto bude mať kosáčikovitú anémiu. Ak dostane gén pre hemoglobín S od jedného rodiča a gén pre hemoglobín A od druhého, nebude mať túto chorobu, iba kosáčikovitú črtu (AS) a nebude potrebovať špecializovanú liečbu. Mali by ste však vedieť, že ak máte deti s osobou, ktorá tiež zdedila danú vlastnosť, mohlo by sa u nich vyvinúť ochorenie.
Dva páry, ktorých obaja členovia sú heterozygotní pre typ AS pre gén hemoglobínu, chcú mať dieťa. Vzhľadom na to, že jeden pár tvoria černosi a druhý belosi, pravdepodobnosť, že oba páry budú mať deti (jedno pre každý pár) s kosáčikovitou anémiou, sa rovná:
a) 5,05 %.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05 %.
e) 25,00 %
2) Predstavte si, že pár tvoria žena s krvou B Rh- a muž s krvou O Rh+. Vedieť, že tento muž je synom Rh-otca a že žena je dcérou matky s krvou O, naznačuje pravdepodobnosť, že budete mať dieťa s krvou O Rh+.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Muž má genotyp Aa Bb CC dd a jeho žena má genotyp aa Bb cc Dd. Aká je pravdepodobnosť, že tento pár bude mať chlapca nesúceho gény bb?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Nič z vyššie uvedeného.
4) Pár vždy sníval o dvoch deťoch: dievča a chlapec. Aká je podľa genetiky pravdepodobnosť, že prvé dieťa tohto páru bude dievča a druhé dieťa chlapec?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Achondroplázia je typ trpaslíka, pri ktorom sú hlava a trup normálne, ale ruky a nohy sú veľmi krátke. Je podmienená dominantným génom, ktorý pri homozygotnosti spôsobuje smrť ešte pred narodením. Normálni jedinci sú recesívni a postihnutí sú heterozygoti. Pravdepodobnosť, že achondroplastický pár bude mať normálne dieťa ženského pohlavia, je:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinizmus je podmienený recesívnou alelou a. Normálny pár heterozygotný pre albinizmus chce približne vedieť, aká je pravdepodobnosť, ak má 5 detí, prvé dve deti sú albíni, tretie sú normálni heterozygoti a posledné dve sú normálni homozygoti.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31 %.
d) 62 %.
7) (UFRN) U hrachu je dominantná žltá farba vo vzťahu k zelenej. Z kríženia heterozygotov sa narodilo 720 potomkov. Zaškrtnite možnosť, ktorej počet zodpovedá počtu žltých potomkov.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Predstavte si, že osoba normálna na produkciu melanínu a heterozygot si vzala albína. Aká je pravdepodobnosť, že prvé dieťa páru bude albín?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
9) (UECE) Punnettov štvorec je zdroj, ktorý navrhol R. W. Punnett, genetik spolupracujúci s Williamom Batensonom (obaja žili koncom 19. a začiatkom 20. storočia, aktívne sa podieľali na znovuobjavení diela tzv. Mendel), ktorý výrazne uľahčuje kríženie medzi heterozygotmi F1 vyplnením políčok, ktoré ho tvoria, genotypmi, ktoré sú výsledkom kríženia. splnené. Pri polyhybridnom krížení je však toto plnenie komplikované kvôli nárastu štvorcov. Správne môžeme konštatovať, že v prípade polyhybridného kríženia typu AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, ktorý má 5 (piatich) lokusov heterozygotov, umiestnených na rôznych pároch homológnych chromozómov, počet priestorov v Punnettovom štvorci, ktoré by museli byť vyplnené genotyp je:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Predstavte si, že albínske dieťa páru v predchádzajúcej otázke má dieťa s normálnou ženou, ktorá je homozygotná pre produkciu melanínu. Aká je šanca narodiť sa ako albín?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 –
6 –
7 – b
8 – c
9 – d
10 –
Kliknutím sem uložíte tento zoznam cvičení vo formáte PDF!
Pozri tiež: