Dominantné a recesívne gény - vzdelávanie a transformácia

Vy dominantné a recesívne gény sú považované za dva dôležité faktory pre konštrukciu charakteristík živých bytostí, tieto gény obsahujú DNA častice, ktoré obsahujú všetok náš genetický materiál, úžasné, že?

Budeme o tomto procese rozumieť trochu viac?

Génový proces

Poďme si predstaviť, že v každej z našich buniek v ľudskom tele je jadro, v tomto jadre je celý náš genetický materiál, v ňom sa genetický materiál predstavuje ako chromozómy a Chromozómy sú kondenzované formy veľkej molekuly nazývanej DNA, dá sa povedať, že DNA hrá v našom tele hlavnú úlohu, pretože uchováva a spracováva všetky naše gény.

DNA je veľká molekula a má tvar rebríka, kde každý krok predstavuje dusíkatú bázu, existujú 4 typy báz ktoré tvoria molekulu tohto veľkého interkalovaného rebríka, môžeme ich nazvať adenín, guanín, cytozín a tymín, tieto bázy dusičnany sú navzájom prekladané a vytvárajú akýsi kód, to je pravda, kód, tie čiarové kódy poznáte z potraviny? Je to tento druh, tento kód je možné čítať, sumarizovať, prekladať našimi bunkami, celý tento proces vedie k formovaniu našich fyzikálne vlastnosti, to znamená, že každá časť tejto obrovskej molekuly DNA má funkciu nazývanú gén, ktorý môže mať rôznu veľkosť. pestrá.

Pozri tiež: Syntézy bielkovín.

Rozdiel v genotype a fenotype

O Genotyp predstavuje vo svojich génoch fixné vlastnosti a geneticky konštituované u každého jedinca po celý život, čo sa nedá zmeniť. Charakteristiky fenotypu sú charakteristiky farby kože, očí, vlasov, je to spojenie fenotypu s genotypom. Viete, keď niekam ideme, že je veľmi silný prenos slnečného žiarenia a chceme získať ten bronz? Fixná farba našej pokožky sa môže meniť podľa prostredia, ktorá sa nazýva fenotyp

Ak vezmeme tento príklad ako odkaz, vedeli ste, že farbu našej pokožky prenáša čiastočne otec a čiastočne matka? S týmto faktorom sú naše chromozómy vždy v pároch. Poďme to lepšie pochopiť?

Jeden z týchto chromozómov môže byť materského pôvodu a druhý z otcovského pôvodu, jeden je takmer kópiou druhého, existujú však rozdiely, tento rozdiel možno nájsť v génoch, ktoré dokonca zaujímajú rovnaké postavenie a majú rovnakú funkciu, môžu sa počas procesu trochu líšiť, je to spôsobené tým, že naši rodičia majú navzájom odlišné vlastnosti fyziognómia.

A všetky tieto majú špecifický názov, nazývajú sa alely. Keď je gén rovnakou vlastnosťou ako otcovský gén, ktorý je rovnaký ako gén materskej vlastnosti, nazývame túto alelu homozygot (AA), dva dominantné gény, to znamená vlastnosti rovná sa

V prípade rôznych génov ich môžeme nazvať heterozygot, teda (Aa). Pozrime sa prostredníctvom listov, ako sú tieto gény zastúpené v procese dominantných a recesívnych génov?

Recesívne a dominantné gény

EX: Písmená B a V možno použiť na vyjadrenie génov. Použime písmeno A, veľké a malé.

Veľké písmeno predstavuje dominantný gén a malé písmeno označuje recesívny gén.

Mnohí si myslia, že dominantný gén je prítomný u ľudí, ktorí majú tmavšiu farbu očí, pretože táto skutočnosť je rozšírenejšia možno vyvrátiť, pretože v každej krajine na svete možno identifikovať bežnejší druh dominantných očí, ako príklad uvádzame Švajčiarsko, je bežnejšie spozorovať ľudí so svetlými očami a oveľa menej tmavými, to znamená, že svetlá farba je dominantná, ale má recesívne gény.

Recesívne gény: Recesívne gény sa prejavujú prostredníctvom dvoch génov spojených dohromady (aa)

Dominantné gény: Dominantné gény sa na rozdiel od recesívnych génov prejavujú bez potreby prítomnosti iných génov, z tohto dôvodu sa nazývajú dominantné, pretože ignorujú prítomnosť génu recesívny

Existuje samostatný prípad, ktorý sa môže vyskytnúť v prítomnosti dominantného génu, ktorý sa dá nazvať kodominancia, v takom prípade dominantný gén neinhibuje pôsobenie génu recesívni, spolupracujú na fyzikálnych vlastnostiach heterozygotného jedinca, v ich štruktúre sú prítomní obaja, tj (Aa) tak dominantný gén, ako aj recesívny.

Ako príklad máme uvedené pery, to je pravda, hrúbka pier. Dominantní homozygotní jedinci, to znamená, že dva dominantné gény majú hrubšie pery, štýl Angelina Julie, viete? Tie, ktoré sú prítomné v recesívnych homozygotoch, to znamená v dvoch recesívnych génoch, majú vo svojej fyzickej štruktúre tenšie pery.

V iných prípadoch má jedinec oba gény, dominantný aj recesívny heterozygot, pery sú strednej hrúbky, to znamená, že nie sú také tenké ani také hrubé.

Fyzikálne vlastnosti dominantných génov:

• Plešatosť, ktorá postihuje hlavne mužov v dôsledku genetických a hormonálnych faktorov, kvôli skutočnosti, že dominantný gén je viac prítomný v zatiaľ čo u žien ide o recesívne gény, u mužov je potrebný iba jeden gén, to je pravda, gén vedúci k plešatosť.

• Tmavé vlasy a tmavé oči, ako už bolo spomenuté, sú interakciou dominantných génov,
• Poznáte tú zakrpatenú bradu, po ktorej každý túži, je vyvolaná dominantnými génmi,
• Hrubé pery sú možné iba u dominantných génov
• A ďalším veľmi zvláštnym faktorom je schopnosť krútiť jazykom, to je pravda, máte túto schopnosť? Niektorí ľudia, ktorí majú recesívne gény, nemôžu tento výkon vykonať.

Niektoré choroby môžu vzniknúť prostredníctvom dominantných génov, ako napríklad:

Von Hippelova choroba: Je to veľmi zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje zrýchlený rast nádorov v niektorých častiach tela.

Huntingtonova choroba: Je to dedičné ochorenie, bunky nervového systému sa môžu časom rozpadnúť, ochorenie postihuje hlavne vekovú skupinu medzi 30 až 40 rokmi, považuje sa tiež za zriedkavé, nemá žiadny liek.

Polydaktýlia: Ovplyvňuje hlavne končatiny rúk a nôh. Spôsobujeme anomálie, máme príklad jedincov, ktorí majú viac ako 5 prstov na ruke alebo dokonca na nohe

Recesívne funkcie

• Tenké pery
• Ľudia s recesívnymi génmi majú farbené vlasy, blond, červené, svetlohnedé
• Mnoho ľudí sa čuduje, prečo nemajú na brade jamky, a odpoveď je, že máte recesívne gény
• Ľudia s recesívnymi génmi majú väčšinou modré oči, čo nie je špecifikom, ako už bolo spomenuté.
• Spravidla sú ľaváci a majú rovný nos.

choroby súvisiace s génmi

• Albinizmus: Absencia pigmentácie v koži sa okrem ovplyvnenia oblasti vlasov a očí považuje za vrodenú poruchu a dedičstvo recesívnej alely.
• Krátkozrakosť: Krátkozrakosť sa vyskytuje, keď svetlo nemôže prísť do kontaktu so sietnicou, spôsobuje obrazy rozmazaných predmetov na veľkú vzdialenosť, je to choroba, ktorá môže trvať roky alebo dokonca celý život.
• Farbosleposť: Jedná sa o dedičný problém, ktorý formuje anomálie farebného videnia, zámenu rôznych druhov odtieňov, muži sú postihnutí viac ako ženy a môžu trvať roky alebo celý život

Návrh aktivity

Aká fantastická je štruktúra našej DNA, však? Okrem toho, že je to dôležitá trieda biológie, môže byť aj sugestívna pri vykonávaní činností v skupinách, čím sa stáva ľahšou, praktickou a zároveň komunikatívnou záležitosťou medzi učiteľmi a učiteľmi deti.

Táto aktivita navrhuje, aby deti alebo dospievajúci rozpoznali u seba a u spolužiakov vlastnosti, ktoré možno považovať za dominantný alebo recesívny gén, s toto ponecháva trochu teoretickej časti a môžu tiež pomocou ilustračných obrázkov poukázať na to, ktoré charakteristiky sa podľa nich môžu do každej z nich hodiť Gén.

Táto aktivita navrhuje pohyb, interaktivitu a hlavne komunikáciu a lepšie pochopenie predmetu, ako niektorých z predmetov biológia, pretože štúdium DNA sa môže stať únavným a zložitým a táto aktivita pomáha vytvárať ľahší scenár porozumenia medzi nimi študenti.