telo ZDA Uprava za hrano in zdravila (FDA) bo prvič v zgodovini države dovolil prodajo tablet za splav v lekarnah. FDA je izrazila svoje mnenje o odločitvi ta torek, 3. januarja, čeprav več ameriških držav išče alternative za prepoved medicinskega splava.
Sprememba uredbe bi lahko razširila dostop do splava v času, ko je administracija vlade Joe Biden se bori za zaščito pravic do splava, na katere je močno vplivala nedavna sodba vrhovnega sodišča ZDA.
Poglej več
Potrjeno: Samsung res proizvaja zložljive zaslone za…
Kitajska izvaja poskuse z ribami cebricami na vesoljski postaji...
FDA je začela ta dialog že decembra 2021, ko je objavila, da bo sprostila tisto, kar je znano kot REMS (ocene tveganja in strategije ublažitveali strategije za oceno tveganja in ublažitev, v prostem prevodu) v zvezi s tableto mifepristona, ki je bila odobrila agencija v 2000-ih, leta 2021 pa je bila začasno prekinjena zaradi zapletov zaradi pandemije koronavirusa. COVID-19.
Zdaj lahko lekarne, kot so sporočili iz agencije, zaprosijo za pridobitev certifikata za distribucijo tabletke pri eni od dveh farmacevtskih družb, ki jo proizvajata. Če bo postopek uspešen, bo lahko lekarna zdravilo dostavila neposredno kupcem, ki imajo veljaven recept za njegovo uporabo.
Med predlaganimi spremembami je trajna odprava omejitev pri nakupovanju po pošti in predpisovanju receptov po telefonu.
Ukrepe so zelo dobro sprejeli aktivisti za splav in načrtovano materinstvo, ki trdijo, da je medicina je že dolgo znana, z zgodovino varna in učinkovita, brez nevarnosti zasvojenosti oz prevelik odmerek.
V nekaterih državah je to isto zdravilo mogoče kupiti neposredno v lekarnah, ne da bi morali predložiti recept. Med njimi so države Mehika in Indija.
Ljubiteljica filmov in serij ter vsega kar je povezano s kinom. Aktiven radovednež na omrežjih, vedno povezan z informacijami o spletu.
