До хромозомске абнормалности су промене у алел гени узроковане факторима као што су мутације, неуспеси рекомбинација гена или непознати фактори.
Ова промена у генетском материјалу може изазвати неколико синдрома код појединца.
види више
Девета економија на планети, Бразил има мањину грађана са…
Државна школа у Бразилији држи аутистичног ученика у "приватном затвору"
Припремили смо а списак вежби о хромозомским аномалијама тако да можете тестирати своје знање о овој теми!
Можете погледати повратне информације и сачувати ову листу у ПДФ-у на крају поста!
1) (ПУЦ-РЈ) Која од алтернатива представља хромозомску конституцију појединца који има два Барова тела у интерфазним ћелијама?
а) 45, Кс0.
б) 46, КСКС.
ц) 46, КСИ.
г) 47, КСКСИ.
е) 48, КСКСКСИ.
2) Људска бића имају 23 пара хромозома, од којих се један пар назива полни хромозоми. Жене имају пар КСКС, а мушкарац КСИ пар. Повећање броја полних хромозома може довести до појаве супер мужјака и супер женки. На тему означите тачну алтернативу.
а) Супермужјаци имају кариотип 47,КСКСИ.
б) Супер мужјаци имају одличан интелект, али абнормалну плодност.
ц) Суперженке имају додатни Кс хромозом.
г) Супер женке и супермушкарци имају све карактеристике нормалне особе.
3) (Фувест) Човек са кариотипом 47, КСИИ може настати спајањем две гамете, једна са 24 хромозома, а друга са 23. Абнормална гамета:
а) То је јаје.
б) је сперма.
ц) може бити јаје или сперматозоид.
г) је овонија.
е) је сперматогонија.
4) Абнормалности полних хромозома настају због проблема у мејози током формирања гамета. Проблем се може јавити током раздвајања хомологних хромозома у ________ или сегрегације сестринских хроматида у ________ без дисјункције полних хромозома.
Означите алтернативу која попуњава, респективно, два простора изнад.
а) профаза И и профаза ИИ
б) метафаза И и метафаза ИИ
в) анафаза И и анафаза ИИ
г) телофаза И и телофаза ИИ
д) интерфаза И и интерфаза ИИ
5) Даунов синдром је узрокован хромозомском аномалијом у којој носилац има ћелије са три хромозома броја 21. Они који су погођени су обично ниског раста, релативно кратког врата, косих очију, кратких и широких шака, између осталих карактеристика. Овај синдром је пример:
а) еуплоидија.
б) анеуплоидија.
ц) брисање.
г) умножавање.
и) транслокација.
6) Код анеуплоидије, врсте нумеричке хромозомске аберације, долази до промена у броју једног или више парова хромозома. Пример анеуплоидије је Тарнеров синдром, у којем појединац има само један Кс хромозом и стога је увек женско. У овом случају ради се о особи ниског раста, атрофираних јајника, испреплетеног врата, недостатка хормона, између осталих карактеристика. Ова врста анеуплоидије се назива:
а) Нулизомија.
б) монозомија.
ц) тризомија.
г) тетрасомија.
7) Код Тарнеровог синдрома имамо особу са 45 хромозома и која има само један полни хромозом Кс. О овој хромозомској промени означите нетачну алтернативу.
а) Особе са Тарнеровим синдромом могу бити жене или мушкарци.
б) Појединци са Тарнеровим синдромом могу бити представљени кариотипом 45, Кс.
ц) Женама са Тарнеровим синдромом недостаје полни хроматин.
г) Неразвијени секундарни полни карактери једна је од карактеристика носиоца Тарнеровог синдрома.
д) Тарнеров синдром је моносомија.
8) Знамо да хромозомске аберације могу бити нумеричке или структурне. Означите алтернативу која исправно указује на процесе који доводе до структурних промена:
а) Еуплоидија, анеуплоидија и умножавање.
б) Умножавање, транскрипција и превод.
ц) Брисање, транслокација и транскрипција.
д) Брисање, инверзија и транслокација.
е) Инверзија, брисање и транскрипција.
9) (Енем) Кариотипизација је метода којом се анализирају ћелије појединца да би се одредио њихов хромозомски образац. Ова техника се састоји од фотографисања, у низу, парова хромозома и омогућава идентификацију нормалне индивидуе (46, КСКС или 46, КСИ) или оне са неким хромозомским променама. Испитивањем кариотипа мушког детета, са морфолошким променама и когнитивним оштећењем, утврђено је да има кариотипску формулу 47, КСИ, +18.
Хромозомске промене код детета могу се класификовати као:
а) структурни, делециони тип.
б) нумерички, типа еуплоидије.
в) нумерички, полиплоидног типа.
г) структурни, типа дуплирања.
д) нумерички, типа анеуплоидије.
10) (УФМТ) Што се тиче хромозомских мутација, прочитајте следеће изјаве:
И – Нумеричке мутације се могу класификовати у два типа: еуплоидија и анеуплоидија.
ИИ – Еуплоидија је када дође до губитка или додавања једног или неколико хромозома. Анеуплоидија је када се геноми изгубе или додају (формирају се 3н, 4н ћелије и тако даље).
ИИИ – Еуплоидија је када дође до губитка или додавања генома. Анеуплоидија је када дође до губитка или додавања једног или неколико хромозома.
ИВ – Даунов синдром и Тарнеров синдром су неки примери анеуплоидије.
Они су тачни:
а) само И и ИИ
б) само И и ИИИ
ц) само И, ИИ и ИВ
д) само И, ИИИ и ИВ
е) само ИИИ и ИВ
1 и
2 — ц
3 — б
4 — ц
5 — б
6 — б
7 — тхе
8 — д
9 и
10 — д
Кликните овде да сачувате ову листу вежби у ПДФ-у!
Погледајте такође:
