Доминантни и рецесивни гени - образовање и трансформација

ти доминантни и рецесивни гени се сматрају два важна фактора за изградњу карактеристика живих бића, ови гени садрже ДНК честице које укључују сав наш генетски материјал, невероватно, зар не?

Да ли ћемо разумети мало више о овом процесу?

Процес гена

Замислимо да у свакој од наших ћелија у људском телу постоји језгро, у том језгру је сав наш генетски материјал, у њему се генетски материјал представља као хромозоми и Хромозоми су кондензовани облици великог молекула који се назива ДНК, можемо рећи да ДНК игра главну улогу у нашем телу, јер складишти и обрађује све наше гене.

ДНК је велики молекул и облика је лествице, где сваки корак представља азотну базу, постоје 4 врсте базе који чине молекул ове велике интеркалиране лествице, можемо их назвати аденин, гванин, цитозин и тимин, ове базе нитрогени су међусобно повезани, формирајући неку врсту кода, тачно, код, знате оне бар кодове из храну? Овакве је врсте, овај код могу да читају, сумирају, преводе наше ћелије, читав овај процес доводи до формирања нашег физичке карактеристике, односно сваки део овог огромног молекула ДНК има функцију која се назива ген и може бити различитих величина. разнолик.

Погледајте такође: Синтезу протеина.

Разлика у генотипу и фенотипу

О. Генотип у својим генима има фиксне карактеристике и генетски се састоји од сваког појединца током целог живота, што се не може променити. Карактеристике фенотипа су карактеристике боје коже, очију, косе, то је спој фенотипа са генотипом. Да ли знате када одемо негде да постоји јако снажно пропуштање сунчеве светлости и желимо да добијемо ту бронзу? Фиксна боја наше коже може се мењати у складу са окружењем, званим фенотип

Узимајући овај пример као везу, да ли сте знали да боју наше коже делимично преноси отац, а делимично мајка? Са овим фактором, наши хромозоми су увек у паровима. Да боље разумемо?

Један од ових хромозома може бити порекла мајке, а други порекла оца, један је готово копија другог, али постоје разлике, ова разлика се може наћи у генима, који чак заузимајући исти положај и имајући исту функцију, они се могу мало разликовати током процеса, то је због чињенице да наши родитељи имају различите карактеристике једни од других у свом физиономија.

И сви они имају одређено име, зову се алели. Када је ген исте особине као и очев ген који је исти као и ген мајчине особине, овај алел називамо хомозигот (АА), два доминантна гена, односно карактеристике једнако

У случајевима различитих гена можемо их назвати хетерозиготима, то јест (Аа). Погледајмо кроз слова како су ти гени представљени у процесу доминантних и рецесивних гена?

Рецесивни и доминантни гени

ПРИМЕР: Слова Б и В могу се користити за представљање гена, употребимо слово А, велико и мало.

Велико слово представља доминантан ген, а мало слово означава рецесивни ген.

Многи мисле да је доминантан ген присутан код људи који имају тамнију боју очију, јер је то више заступљена може бити оповргнуто, јер се у свакој земљи на свету могу идентификовати чешће врсте доминантних очију, за пример имамо Швајцарску чешће се примећују људи светлих и много мање тамних очију, односно светла боја је доминантна, али са рецесивним генима.

Рецесивни гени: Рецесивни гени се манифестују кроз два спојена гена (аа)

Доминантни гени: Доминантни гени, за разлику од рецесивних гена, манифестују се, без потребе присуства других гена, због ове чињенице они се називају доминантним, јер игноришу присуство гена рецесивно

Постоји засебан случај који се може догодити у присуству доминантног гена, што се може назвати кодоминанцијом, у којем случају доминантни ген није инхибирао деловање гена рецесивни, заједно раде на физичким карактеристикама хетерозиготне јединке, у њиховој структури су присутна оба, тј. (Аа) и доминантни ген и рецесивно.

Као пример имамо усне, тачно, дебљину усана. Доминантне хомозиготне особе, односно два доминантна гена имају дебље усне, Ангелина Јулие стил, знате? Они који су присутни у рецесивним хомозиготима, односно два рецесивна гена, у својој физичкој структури имају тање усне.

У другим случајевима, јединка има оба гена, доминантни и рецесивни хетерозигот, усне су средње дебљине, односно нису ни тако танке, нити тако дебеле.

Физичке карактеристике доминантних гена:

• Ћелавост, која углавном погађа мушкарце због генетских и хормоналних фактора, због чињенице да је доминантни ген присутнији у мушкарци, док су код жена рецесивни гени, код мушкараца је потребан само један ген, тачно, ген до којег могу доћи ћелавост.

• Тамна коса и тамне очи, као што је поменуто, интеракција су доминантних гена,
• Знате ону удубљену браду за којом сви жуде, коју носе доминантни гени,
• Дебеле усне су могуће само са доминантним генима
• И још један врло чудан фактор је способност коврчања језика, тачно, да ли имате ову способност? Неки људи који имају рецесивне гене не могу да изведу овај подвиг.

Неке болести могу настати путем доминантних гена, као што су:

Вон Хиппел-ова болест: Веома је ретка генетска болест која узрокује убрзани раст тумора у неким деловима тела.

Хантингтонова болест: То је наследна болест, ћелије нервног система могу с временом да се сломе, болест углавном погађа старосну групу између 30 и 40 година, такође се сматра ретком, нема лека

Полидактилија: Углавном погађа удове руку и стопала. Изазивајући аномалије, имамо пример појединаца који имају више од 5 прстију на руци или чак на стопалу

Рецесивне карактеристике

• Танке усне
• Људи са рецесивним генима имају обојену косу, плаву, црвену, светло смеђу.
• Многи људи се питају зашто немају јамице на бради, а одговор је да имате рецесивне гене
• Људи са рецесивним генима имају углавном плаве очи, што није специфичност, као што је већ поменуто.
• Углавном су љеваци и имају раван нос.

болести повезане са геном

• Албинизам: Одсуство пигментације у кожи, поред тога што утиче на подручје косе и очију, сматра се и урођеним поремећајем и наследством рецесивног алела.
• Кратковидност: Кратковидност се јавља када светлост не може доћи у контакт са мрежњачом, узрокује слике замагљених предмета на великој удаљености, то је болест која може трајати годинама или чак целог живота.
• Далтонизам: То је наследни проблем који формира аномалије у виду вида у боји, конфузију различитих типова нијанси, мушкарци су погођенији од жена и могу трајати годинама или животом

Предлог активности

Колико је фантастична структура наше ДНК, зар не? Поред тога што је важан час биологије, може бити и сугестиван у обављању активности у групе, овим постаје лакша, практична и истовремено комуникативна ствар између наставника и клинци.

Активност предлаже да деца или адолесценти препознају у себи и у својим школским колегама карактеристике које се могу сматрати доминантним или рецесивним геном, са ово оставља мало теоријског дела, а такође могу да користе илустративне слике како би истакли које карактеристике мисле да могу да се уклопе у сваку Гене.

Активност предлаже кретање, интерактивност и углавном комуникацију и веће разумевање субјекта, као неких од субјеката биологије, јер проучавање ДНК може постати заморно и сложено, а активност помаже у стварању лакшег сценарија за разумевање између студенти.