У 1990 році з’явився один із найамбітніших проектів людства: проект «Геном», міжнародний консорціум, який зібрав значні інвестиції в дослідження. Тут головною метою було визначити загальну послідовність ДНК людини, чого до сьогодні не відбулося.
Зрештою, чому саме геном людини чи його колись повністю розшифрували?
побачити більше
MCTI оголошує про відкриття 814 вакансій для наступного конкурсу портфоліо
Кінець усього: вчені підтвердили дату, коли Сонце вибухне і...
Звичайно, геномна медицина була повною революцією в історії людства, і багато в чому це, безумовно, завдяки Проекту генома. Це тому, що саме завдяки цій ініціативі вдалося розшифрувати переважну більшість людської ДНК. Наприклад, у 2003 році проект стверджував, що завершив геном людини, але він був коротким приблизно на 8%.
Проте цей знак дозволив вченим започаткувати персоналізовану медицину. Таким чином, ми говоримо, що стало можливим точніше картографувати тенденцію спадкових захворювань, на додаток до можливості розпізнати наше особисте походження та як людський вид.
У 2021 році було оголошено про нову спробу доопрацювання геному людини через новий консорціум. Це був би консорціум Телометр-Телометр, якому вдалося вийти за межі тих відсутніх 8%. Однак вони також мали проблеми з деякими недоступними місцями в ДНК людини, але тепер із більш конкретним розумінням того, чого не вистачає.
Чого не вистачає для розшифровки геному людини?
Після висновків нового консорціуму в науковому співтоваристві виникло розуміння того, що кожна людина має абсолютно унікальну ДНК. Це означає, що неможливо встановити точний стандарт, який би служив усьому людству. Натомість необхідно досліджувати геном індивідуально.
Це ще більше відкриває перспективу потреби в персоналізованій медицині, яка може розпізнавати потенціал захворювання в нашій ДНК. Таким чином, можна було б створити попередні методи лікування, які запобігають, наприклад, розвитку ракових клітин. Все свідчить про те, що медицина рухається до цієї точки, яка може значно покращити здоров’я людей.
