Podle nedávného článku zveřejněného v časopise Molekulární biologie a evoluce, výzkumníci našli důkazy, že Dupuytrenova choroba (také známá jako „vikingská“ nemoc) má a částečně neandrtálského původu. Tento stav byl vždy pozorován jako častější mezi severními Evropany ve srovnání s africkými potomky.
Dupuytrenova choroba je onemocnění, které postihuje ruku a má za následek trvalou flexi prstů, zejména prsteníku a prostředníčku. Bylo identifikováno několik rizikových faktorů vědci, včetně pokročilého věku, konzumace alkoholu, cukrovky a genetické predispozice.
vidět víc
Oční kapky pro genovou terapii přinášejí naději milionům lidí…
Lepší zdraví za dva dny: Překvapivá efektivita závěrečných tréninků…
Věk je důležitým faktorem, protože nemoc má tendenci se častěji rozvinout u starších lidí. Nadměrná konzumace alkoholu je také spojována s vyšším rizikem rozvoje Dupuytrenovy choroby. Kromě toho mají jedinci s diabetem zvýšenou pravděpodobnost rozvoje tohoto stavu.
Studie ve skutečnosti prokázaly silný genetický vliv na onemocnění se zprávami o dědičnosti až 80 %. Tento stav je častější u lidí severoevropského původu, jako jsou Norové, kde prevalence může u jedinců starších 60 let dosáhnout až 30 %.
Lidé afrického původu jižně od Sahary mají nízký podíl neandrtálských nebo denisovanských předků, vyhynulých lidských skupin, které obývaly Evropu a Asii asi před 42 000 lety.
Naproti tomu ti, kteří mají původ mimo Afriku, zdědili až 2 % svého genomu od neandrtálců a některé populace v Asii vykazují až 5 % denisovanských předků.
Tyto geografické rozdíly v původu genetika vedly k archaickým genovým variantám, které mohou přispívat ke specifickým rysům nebo nemocem nalezeným v určitých populacích.
Ke zkoumání genetického původu Dupuytrenovy choroby použili vědci vzorek dat, který zahrnoval 7 871 případů jedinců s touto chorobou a 645 880 zdravých kontrol.
Analyzovali genetické informace z britské Biobanky, sbírky FinnGen R7 a Michiganu Genomics Initiative, s cílem identifikovat rizikové genetické varianty spojené s Dupuytren.
Vědci identifikovali celkem 61 významných genetických variant v celém genomu, které jsou spojeny s Dupuytrenovou chorobou. Tři z těchto variant jsou překvapivě neandrtálského původu a dvě z nich patří k těm nejsilněji spojeným s onemocněním.
Vědci došli k závěru, že neandrtálský původ hraje významnou roli ve vysvětlení vysoké prevalence Dupuytrenovy choroby v dnešní Evropě.
Podle hlavního autora studie Huga Zeberga toto zjištění dokazuje, že kontakt s neandrtálci měl dopad na lidi trpící Dupuytrenovou chorobou. Zeberg však poukazuje na to, že je důležité nepřehánět spojení mezi neandrtálci a Vikingy, navzdory této genetické asociaci.
Milovník filmů a seriálů a všeho, co kinematografie zahrnuje. Aktivní zvědavec na sítích, vždy připojený k informacím o webu.
