Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird eine Untersuchung des Arzneimittels einleiten Ozempic und andere ähnliche Medikamente zur Behandlung von Gewichtsverlust.
Der Grund für diese Entscheidung ist, dass Berichte von Anwendern berichten, dass diese Medikamente angeblich mit Fällen von Selbstmordgedanken, Selbstverletzung und Depression in Verbindung gebracht werden.
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Ziel der Untersuchung ist es, die Notwendigkeit von Änderungen in den Packungsbeilagen von Arzneimitteln, die den Wirkstoff enthalten, neu zu bewerten Semaglutid Es ist Liraglutid. Die Idee besteht darin, Konsumenten auf die Risiken dieser Art von Drogen aufmerksam zu machen.
Obwohl die Möglichkeit von Depressionist als Nebenwirkung bestimmter Medikamente zur Gewichtsabnahme bekannt, Fälle gelten als selten.
Nach Angaben der BBC wurde die Untersuchung eingeleitet, nachdem die isländische Regierung drei Selbstmordfälle im Land gemeldet hatte.
Es besteht der Verdacht, dass diese Todesfälle mit der Einnahme von injizierbaren Medikamenten zur Appetitreduzierung zur Förderung der Gewichtsabnahme zusammenhängen könnten.
Ozempic, das enthält Semaglutid und wird ursprünglich zur Behandlung von Menschen mit verabreicht Diabetes, wurde von manchen Menschen zur Gewichtsreduktion eingesetzt, eine Praxis, die vom Hersteller missbilligt wird, da sie nicht für diesen Zweck entwickelt wurde. Neben Ozempic werden im Rahmen der Ermittlungen auch Saxenda und Wegovy untersucht.
So sehr diese Nachricht einige der gewohnheitsmäßigen Drogenkonsumenten mit diesen Grundsätzen erschüttert hat Vermögenswerte, es ist wichtig zu betonen, dass der Verkauf dieser Medikamente, wie z. B. Ozempic, während der Zeit nicht beeinträchtigt wird Analyse.
Das für die Herstellung des Arzneimittels verantwortliche Unternehmen Novo Nordisk arbeitet bei der Untersuchung mit der EMA zusammen, um die Patientensicherheit zu gewährleisten. Im direkten Zitat ist dies die Position des Unternehmens:
„Novo Nordisk ist stets auf die Sicherheit der Patienten bedacht und überwacht kontinuierlich die Berichte über die Verwendung seiner Arzneimittel. Derzeit nutzen weltweit mehr als 6,3 Millionen Menschen die Medikamente des Unternehmens auf Basis von GLP-1-Analoga (Liraglutid und Semaglutid). Basierend auf der Auswertung von Sicherheitsdaten, die im Rahmen umfangreicher klinischer Studienprogramme mit mehr als 25.000 Menschen weltweit gewonnen wurden, Überwachung nach dem Inverkehrbringen und anderen relevanten Informationsquellen wurde ein kausaler Zusammenhang zwischen der Einnahme von Semaglutid oder Liraglutid und Selbstmordgedanken oder Selbstverletzung nicht nachgewiesen. kommuniziert.
Es wird erwartet, dass die EMA in kurzer Zeit in der Lage sein wird, die Vorwürfe über das Arzneimittel zu beweisen oder zu widerlegen. Damit wird es möglich sein, über die neuen Schritte nachzudenken, einschließlich der Änderung der Packungsbeilagen dieser Arzneimittel.
