Hacia anomalías cromosómicas son cambios en genes alelos causados por factores tales como mutaciones, fallas de recombinación de genes o factores desconocidos.
Esta alteración en el material genético puede causar varios síndromes en el individuo.
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preparamos un lista de ejercicios sobre anomalías cromosómicas para que puedas poner a prueba tus conocimientos sobre este tema!
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1) (PUC-RJ) ¿Cuál de las alternativas presenta la constitución cromosómica de un individuo que tiene dos cuerpos de Barr en células en interfase?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47,XXY.
e) 48, XXY.
2) Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, uno de los cuales se llama cromosomas sexuales. Las mujeres tienen el par XX y el hombre tiene el par XY. El aumento del número de cromosomas sexuales puede dar lugar a la aparición de supermachos y superhembras. En el tema, marque la alternativa correcta.
a) Los supermachos tienen un cariotipo 47,XXY.
b) Los súper machos tienen un gran intelecto pero una fertilidad anormal.
c) Las superhembras tienen un cromosoma X adicional.
d) Las súper hembras y los súper machos tienen todas las características de una persona normal.
3) (Fuvest) Un varón con cariotipo 47, XYY puede originarse de la unión de dos gametos, uno con 24 cromosomas y otro con 23. El gameto anormal:
a) Es un huevo.
b) es un espermatozoide.
c) puede ser un óvulo o un espermatozoide.
d) es una ovogonia.
e) es una espermatogonias.
4) Las anomalías de los cromosomas sexuales ocurren debido a problemas en la meiosis durante la formación de gametos. El problema puede ocurrir durante la separación de cromosomas homólogos en ________ o la segregación de cromátidas hermanas en ________ sin que se produzca la disyunción de los cromosomas sexuales.
Marque la alternativa que completa, respectivamente, los dos espacios anteriores.
a) profase I y profase II
b) metafase I y metafase II
c) anafase I y anafase II
d) telofase I y telofase II
e) interfase I e interfase II
5) El síndrome de Down es causado por una anomalía cromosómica en la que el portador tiene células con tres cromosomas del número 21. Los afectados suelen ser de baja estatura, cuello relativamente corto, ojos rasgados, manos cortas y anchas, entre otras características. Este síndrome es un ejemplo de:
a) euploidía.
b) aneuploidía.
c) eliminación.
d) duplicación.
i) translocación.
6) En la aneuploidía, un tipo de aberración cromosómica numérica, se producen cambios en el número de uno o más pares de cromosomas. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Turner, en el que el individuo tiene solo un cromosoma X y, por lo tanto, siempre es mujer. En este caso, se trata de una persona de baja estatura, ovarios atrofiados, cuello palmeado, deficiencia hormonal, entre otras características. Este tipo de aneuploidía se llama:
a) Nulisomía.
b) monosomía.
c) trisomía.
d) tetrasomía.
7) En el síndrome de Turner, tenemos un individuo con 45 cromosomas y que tiene solo un cromosoma sexual X. Sobre esta alteración cromosómica, marca la alternativa incorrecta.
a) Las personas con síndrome de Turner pueden ser mujeres o hombres.
b) Las personas con síndrome de Turner pueden representarse con el cariotipo 45, X.
c) Las hembras con síndrome de Turner carecen de cromatina sexual.
d) Caracteres sexuales secundarios subdesarrollados es una de las características de un portador del síndrome de Turner.
e) El síndrome de Turner es una monosomía.
8) Sabemos que las aberraciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Marque la alternativa que indique correctamente los procesos que conducen a cambios estructurales:
a) Euploidia, aneuploidía y duplicación.
b) Duplicación, transcripción y traducción.
c) Deleción, translocación y transcripción.
d) Deleción, inversión y translocación.
e) Inversión, supresión y transcripción.
9) (Enem) El cariotipo es un método que analiza las células de un individuo para determinar su patrón cromosómico. Esta técnica consiste en fotografiar secuencialmente los pares de cromosomas y permite identificar un individuo normal (46,XX o 46,XY) o con alguna alteración cromosómica. La investigación del cariotipo de un niño varón, con cambios morfológicos y deterioro cognitivo, encontró que tenía una fórmula cariotípica 47, XY, +18.
La alteración cromosómica del niño se puede clasificar en:
a) estructural, tipo de deleción.
b) numéricos, del tipo euploidía.
c) numéricos, del tipo poliploidía.
d) estructurales, del tipo duplicación.
e) numérico, del tipo aneuploidía.
10) (UFMT) En cuanto a las mutaciones cromosómicas, léase lo siguiente:
I – Las mutaciones numéricas se pueden clasificar en dos tipos: euploidía y aneuploidía.
II – La euploidía es cuando hay pérdida o adición de uno o algunos cromosomas. La aneuploidía se produce cuando se pierden o se añaden genomas (se forman células 3n, 4n, etc.).
III – La euploidía es cuando hay pérdida o adición de genomas. La aneuploidía es cuando hay pérdida o adición de uno o algunos cromosomas.
IV – El síndrome de Down y el síndrome de Turner son algunos ejemplos de aneuploidías.
Ellos son correctos:
a) I y II, únicamente
b) I y III, únicamente
c) I, II y IV, únicamente
d) I, III y IV, únicamente
e) III y IV, únicamente
1 y
2-c
3-b
4-c
5-b
6-b
7 - el
8-d
9 y
10 - d
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