染色体異常に関する演習

へ 染色体異常 の変化です 対立遺伝子 突然変異、障害などの要因によって引き起こされる 遺伝子組み換え または未知の要因。

遺伝物質のこの変化は、個人にいくつかの症候群を引き起こす可能性があります。

私たちが用意したのは、 染色体異常に関する演習のリスト このトピックに関する知識をテストできます。

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演習 – 染色体異常

1) (PUC-RJ) 間期細胞に 2 つのバー小体を持つ個体の染色体構成を示す選択肢はどれですか?

a) 45、X0。
b) 46、XX。
c) 46、XY。
d) 47、XXY。
e) 48、XXXY。

2) 人間には 23 対の染色体があり、そのうちの 1 対は性染色体と呼ばれます。 女性は XX ペア、男性は XY ペアを持っています。 性染色体の数が増加すると、スーパーオスやスーパーメスが出現する可能性があります。 この件に関して、正しい選択肢に印を付けてください。

a) スーパー男性は 47,XXY 核型を持っています。
b) 超雄は優れた知性を持っていますが、異常な生殖能力を持っています。
c) スーパーメスは余分な X 染色体を持っています。
d) スーパー女性とスーパー男性は、普通の人の特徴をすべて備えています。

3) (Fuvest) 47、XYY 核型を持つ男性は、24 個の染色体を持つ配偶子と 23 個の染色体を持つもう 1 人の配偶子の結合に由来する可能性があります。 異常な配偶子:

a) それは卵です。
b) は精子です。
c) 卵子または精子の場合があります。
d) は卵原生動物です。
e) は精原細胞です。

4) 配偶子の形成における減数分裂の問題により、性染色体の異常が発生します。 この問題は、性染色体の分離が起こらずに、_______ での相同染色体の分離、または ________ での姉妹染色分体の分離中に発生する可能性があります。

上の 2 つのスペースをそれぞれ埋める代替案にマークを付けます。

a) 前期 I および前期 II
b) 中期 I および中期 II
c) 後期 I および後期 II
d) 終期 I と終期 II
e) 間期 I および間期 II

5) ダウン症候群は、保因者が 21 番の染色体を 3 本持つ細胞を持つ染色体異常によって引き起こされます。 罹患者は通常、身長が低く、首が比較的短く、目がつり上がっており、手が短くて広いなどの特徴を持っています。 この症候群は次の例です。

a) 正倍数性。
b) 異数性。
c) 削除。
d) 重複。
i) 転座。

6) 染色体数値異常の一種である異数性では、1 対以上の染色体の数に変化が起こります。 異数性の例はターナー症候群です。この場合、個人は X 染色体を 1 つしか持たないため、常に女性になります。 この場合、低身長、卵巣の萎縮、首の水かき、ホルモン欠乏などの特徴を持つ人がいます。 このタイプの異数性は次のように呼ばれます。

a) ヌルソミー。
b) モノソミー。
c) トリソミー。
d) テトラソミー。

7) ターナー症候群では、45 本の染色体を持ち、性染色体 X を 1 本しか持たない人がいます。 この染色体変化について、誤った選択肢にマークを付けてください。

a) ターナー症候群の人は女性でも男性でもあります。
b) ターナー症候群の個人は、核型 45、X で表すことができます。
c) ターナー症候群の女性には性クロマチンが欠如しています。
d) 第二次性徴の未発達は、ターナー症候群保因者の特徴の 1 つです。
e) ターナー症候群はモノソミーです。

8) 染色体異常は数値的または構造的である可能性があることを私たちは知っています。 構造変化につながるプロセスを正しく示す代替案にマークを付けてください。

a) 正数性、異数性、および重複。
b) 複製、転写、翻訳。
c) 欠失、転座および転写。
d) 欠失、逆位および転座。
e) 反転、削除、転写。

9) (敵) 核型分析は、個人の細胞を分析して染色体パターンを決定する方法です。 この技術は、染色体のペアを順番に写真撮影することで構成され、正常な個体（46、XX または 46、XY）または染色体に何らかの変化がある個体の識別を可能にします。 形態変化と認知障害を伴う男児の核型を調査したところ、核型式47、XY、+18を持っていることが判明した。

子供の染色体変化は次のように分類できます。
a) 構造的、欠失型。
b) 数値的、正倍数性タイプ。
c) 倍数性タイプの数値。
d) 構造的、重複タイプ。
e) 異数性タイプの数値。

10) (UFMT) 染色体突然変異に関しては、以下の声明をお読みください。

I – 数値変異は、正数性と異数性の 2 つのタイプに分類できます。
II – 正倍性とは、1 つまたは少数の染色体の喪失または追加が存在する場合です。 異数性とは、ゲノムが失われたり追加されたりすることです (3n、4n 細胞が形成されるなど)。
III – 正倍性とは、ゲノムの喪失または追加が存在する場合です。 異数性とは、1 つまたは少数の染色体の喪失または追加がある場合です。
IV – ダウン症候群とターナー症候群は異数性の例です。

それらは正しいです:
a) I と II のみ
b) I および III のみ
c) I、II、IV のみ
d) I、III、IVのみ
e) III および IV のみ

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