Rh システムは、1940 年に科学者のランドシュタイナーとウィーナーによって、アカゲザル種のサルの赤血球を使用して発見されたため、この名前が付けられました。 Rh系。 ランドシュタイナーとウィーナーは、これらのサルの赤血球をウサギに注射し、抗体が形成されることを観察しました。 彼らと戦ってください。 モルモット、この場合はウサギの血液を遠心分離し、サルの血液を凝集させた抗体を含む血清を得ることができました。 これらの実験により、A および B 凝集原とは異なる抗原が赤血球の膜上に発見され、これを抗 Rh と呼びました。
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この抗原は独立した遺伝子によって制御されています。つまり、Rh システムの遺伝子は ABO システムの遺伝子とは関係がありません。 同じ赤血球タンパク質がさまざまな動物で見つかります。 人間と高等類人猿は、いくつかの種類の既存の血液系を共有している可能性があります。 これは、これらの種の進化の手掛かりを推測します。
ランドシュタイナーとウィーナーによって行われた実験では、血清を含む人間の被験者からの血液の滴が 抗 Rh 抗体では、80% 以上の人に凝集があり、残りの人だけが凝集を起こしませんでした。 凝集。 その後、血液サンプルが凝集したグループは Rh 抗原を提示し、 凝集しなかったものは抗原を持たないため、Rh+グループと呼ばれます。 ん～。
陰性の人は、人生のある時点で Rh 陽性の赤血球を受け取ったとしても、抗体を示すことはありません。 Rh 因子の遺伝は、RR、Rr、または rr の 3 つの遺伝子によって条件付けられます。R は Rh+ 因子を発現する優性対立遺伝子、r は Rh- 因子を発現する劣性対立遺伝子です。
| 遺伝子型 | 表現型 |
| RR | Rh+ |
| うーん | Rh+ |
| うーん | Rh- |
夫婦における Rh 因子の違いは、胎児赤芽球症としても知られる新生児の溶血性疾患を引き起こす可能性があります。 これは、Rh-の女性がRh+の男性との間に子供を産んだ場合に起こります。 子供のためのRh因子の可能性。これは、男性が純粋（RR）であるか、または ハイブリッド（Rr）。 男性が純粋であれば、この夫婦の子供はすべて Rh+ になりますが、彼がハイブリッドであれば、Rh+ と Rh- の両方の子供が生まれる可能性があります。
最初の子供が Rh- を持っている場合、つまり母親と同じである場合、2 人は Rh- を持っていないため、不適合はありません。 抗原. ただし、最初の子供が Rh+ である場合、母親は出産中、さらには出産の数日前に子供の赤血球と接触する可能性があります。 胎児からの少量の血液が母親の体内に漏れ出し、感作されて産生され始めるときに誕生します。 抗Rh抗体。
この抗体の産生はすぐには起こらず、最初の子供は母親と不適合ではありませんが、この夫婦に別の子供がいる場合、 Rh+、妊娠中、母親の抗体はすでに血液中に濃縮されており、胎盤を通過する可能性があるため、胎盤の凝集を引き起こす可能性があります。 胎児の赤血球が減少すると、子供は新生児の溶血性疾患または胎児赤芽球症の保因者となり、死亡の原因となる可能性があります。 赤ちゃん。
重篤な場合の多くは、胎児赤芽球症が胎児に影響を及ぼして流産します。 子供が生まれた場合、その血液がRh-を持つ別の血液と徐々に交換されれば、赤血球は救われる可能性があります。 破壊されることはなく、子供の体はRh+赤血球を生成するまで母親の抗体を排除する時間があります。 また。
胎児赤芽球症は、Rh+ の子供の最初の誕生直後に Rh- の母親が抗 Rh 抗体の投与を受ければ予防できます。 彼らは赤血球を破壊します 胎児が母親の血液中に残存し、母親の微生物の感作、つまり母親に問題を引き起こす母体抗体の産生の誘発を妨げていることが明らかです。 次男。 母親の体は抗体を産生することを「学習」していないため、母親は病気の可能性がなくても自由に次の子供を産むことができます。
赤血球の表面にはさまざまな抗原が存在するため、人類には数十の血液系が使用されています。 MN システムでは、見つかった 2 つの遺伝子は LM および LN として知られています。 LM 遺伝子は M 抗原を生成し、LN 遺伝子は N 抗原を生成します。 これらの遺伝子は共優性であるため、このグループには 3 つの遺伝子型と 3 つの表現型もあります。以下の表を参照してください。
このシステムでは、抗体の産生も感作後にのみ起こります。 これらのさまざまな血液型の研究は、起源と特徴を決定するために重要です。 進化、輸血の実施、そして集団の親子関係の決定 人間。
デニセレ・ノイザ・アリーネ・フローレス・ボルヘス
生物学者および植物学の修士
