注意欠陥多動性障害 (ADHD）は、あらゆる年齢層で診断される人が増加しているため、近年世界中の専門家の注目を集めています。
しかし、科学界は依然としてこの問題に関連するいくつかの不明な点に直面しており、この問題はいくつかの面で本当に謎に満ちています。
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この状況の変化を示す一筋の光として、新しい研究は、ADHDがこれまで考えられていたような一連の遺伝子変化の単なる結果ではないことを示唆しています。
環境的および/またはエピジェネティックな起源の突然変異を受ける可能性のある単一の遺伝子が、この障害のさまざまな形態の発現の原因となっているようです。
（画像：開示）
ADHDの研究に専念する科学者たちが直面する主な挫折の1つは、この障害の遺伝の問題です。
一例として、これまでに最も受け入れられている研究は、親からADHDを受け継いだ人の大多数は、遺伝物質の30％しか受け継がれていないと指摘しています。 一方、平均して、提示される症状の 80% は両親に見られる症状と一致します。
このような「非論理的な」疑問を解決することに興味を持った、アン・アーネットというハーバード大学の心理学者は、前述の研究を作成することにしました。
この調査で、アーネット氏と彼のチームは、米国の 77 人の子供とその家族から得たデータを分析しました。 最初に、専門家は方程式の重要な点、すなわち非定型メチル化を発見しました。
この化学反応は、名前は異なりますが、基本的に、細胞内で遺伝子が発現する方法の描写を生成します。 このメチル化は、 DNA 人間は、外部属性であるエピジェネティックな要因の影響を受ける可能性があります。
言い換えれば、この研究は、ストレス、食事、身体活動のレベルが、ADHD を発症するかどうかを決定する可能性があることを示しました。
さらに、症状の現れ方や、その障害が人に現れるまでにかかる時間さえも異なります。 祖先の遺伝子内でメチル化がどのように行われ、子孫に受け継がれたかに依存する 直接。
これらの発見は、注意欠陥多動性障害の適切な診断には次のことが必要であることを裏付けています。 症状を呈する個人とその先祖の包括的な調査に関連すること。
歴史と人材テクノロジーを専攻して卒業。 書くことに情熱を持っている彼は、現在、Web コンテンツ ライターとしてプロとして働き、さまざまな分野や形式で記事を書くという夢を抱いています。