최근 저널에 실린 기사에 따르면 분자생물학과 진화, 연구자들은 듀피트렌병('바이킹병'이라고도 함)에 다음과 같은 질병이 있다는 증거를 발견했습니다. 부분적으로 네안데르탈인 기원. 이 상태는 항상 아프리카 후손에 비해 북유럽인들 사이에서 더 널리 퍼진 것으로 관찰되었습니다.
듀피트렌병은 손에 영향을 미치는 장애로, 손가락, 특히 약지와 중지가 영구적으로 구부러집니다. 여러 위험 요소가 확인되었습니다. 과학자, 고령, 알코올 소비, 당뇨병 및 유전적 소인을 포함합니다.
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이 질병은 고령자에서 더 자주 발생하는 경향이 있으므로 연령이 중요한 요인입니다. 과도한 알코올 섭취는 또한 듀피트렌병 발병 위험이 더 높은 것과 관련이 있습니다. 또한 당뇨병이 있는 개인은 상태가 발전할 가능성이 높습니다.
사실, 연구에 따르면 질병에 대한 강력한 유전적 영향이 있으며 최대 80%의 유전 가능성이 보고되었습니다. 이 상태는 60세 이상의 개인 중 유병률이 최대 30%에 이를 수 있는 노르웨이인과 같은 북유럽 혈통의 사람들에게 더 흔합니다.
사하라 사막 이남의 아프리카계 사람들은 약 42,000년 전에 유럽과 아시아에 거주했던 멸종된 인류 집단인 네안데르탈인이나 데니소바인의 조상 비율이 낮습니다.
대조적으로, 아프리카 이외 지역의 조상을 가진 사람들은 네안데르탈인으로부터 최대 2%의 게놈을 물려받았고, 아시아의 일부 인구는 최대 5%의 데니소바 조상을 보여줍니다.
조상의 이러한 지리적 차이 유전학 특정 인구에서 발견되는 특정 특성이나 질병에 기여할 수 있는 고대 유전자 변이를 초래했습니다.
Dupuytren's 질병의 유전적 기원을 조사하기 위해 연구자들은 7,871명의 질병 환자와 645,880명의 건강한 대조군이 포함된 데이터 샘플을 사용했습니다.
그들은 UK Biobank, FinnGen R7 컬렉션 및 Michigan의 유전 정보를 분석했습니다. 유전학 이니셔티브(Genomics Initiative) Dupuytren.
연구진은 듀피트렌병과 관련된 총 61개의 중요한 게놈 차원의 유전적 변이를 확인했습니다. 놀랍게도, 이들 변종 중 3개는 네안데르탈인 기원이며, 그 중 2개는 질병과 가장 밀접하게 연관되어 있습니다.
과학자들은 네안데르탈인의 조상이 오늘날 유럽에서 듀피트렌병의 높은 유병률을 설명하는 데 중요한 역할을 한다는 결론에 도달했습니다.
이 연구의 주 저자인 Hugo Zeberg에 따르면 이 발견은 네안데르탈인과의 접촉이 Dupuytren병으로 고통받는 사람들에게 영향을 미쳤음을 보여줍니다. 그러나 Zeberg는 이러한 유전적 연관성에도 불구하고 네안데르탈인과 바이킹 사이의 연관성을 과장하지 않는 것이 중요하다고 지적합니다.
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