Wetenschappers werken en bestuderen altijd manieren om dat te doen ziektes genezen. Een recent klinisch onderzoek heeft zeer bemoedigende resultaten opgeleverd voor patiënten met ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met artemisdeficiëntie. Volgens het artikel zijn 10 pasgeborenen genezen van de ziekte. Het onderzoek is uitgevoerd door wetenschappers in de VS en Canada en gepubliceerd in The New England Journal of Medicine. Lees meer in het hele artikel.
Lees verder: Aardappelen kunnen de sleutel zijn tot het genezen van kanker, zeggen wetenschappers
Bekijk meer
Na aanvallen van hackers geeft Microsoft gratis tools vrij voor...
'Barbie'-film zal naar verwachting Mattel's winst verhogen...
Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met Artemis-deficiëntie wordt veroorzaakt door defecte kopieën van een gen. Dit is verantwoordelijk voor het coderen van een DNA-reparatie-enzym genaamd Artemis. Vandaar de naam van de ziekte.
Dit enzym is essentieel voor de aanmaak van functionele immuuncellen. Dragers van de ziekte hebben dus een extreem verzwakt immuunsysteem en zijn vatbaarder voor virussen en bacteriën die schadelijk zijn voor het lichaam.
In deze studie conditioneerden wetenschappers baby's tot een lage dosis Busulfan, een medicijn dat wordt gebruikt om sommige soorten kanker te behandelen. Daarna injecteerden ze cellen met de gecorrigeerde genen, geoogst uit beenmerg en doorschijnend met een lentivirale vector.
Baby's met ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met artemisdeficiëntie werden gedurende 42 dagen na transfusie nauwlettend gevolgd. Volgens de wetenschappers werden bij de patiënten geen onverwachte bijwerkingen waargenomen.
Vanwege het gebruik van Busulfan zijn sommige patiënten echter enkele verwachte gebeurtenissen overkomen. Vier ontwikkelden auto-immune hemolytische anemie tussen 4 en 11 na de transfusie. Het probleem werd echter opgelost met reconstitutie van T-celimmuniteit.
Het beste kwam op het einde. Bij de follow-up waren alle kinderen genezen! Dat wil zeggen, ze hadden allemaal hun immuuncellen functioneel.
Nogal! Naar schatting komt de ziekte voor bij 1 op de 65.000 pasgeboren baby's. Er is ook geen remedie voor de ziekte. Tenminste, tot nu toe.
Bovenstaand onderzoek is een goede indicatie dat wetenschappers op de goede weg zijn. Er is echter nog een lange weg te gaan en er moet nog meer worden getest.
Afgestudeerd in sociale communicatie aan de Federale Universiteit van Goiás. Gepassioneerd door digitale media, popcultuur, technologie, politiek en psychoanalyse.