Potrivit unui articol recent publicat în jurnal Biologie moleculară și evoluție, cercetătorii au găsit dovezi că boala Dupuytren (cunoscută și sub numele de boala „Viking”) are a origine parțial neanderthaliană. S-a observat întotdeauna că această afecțiune este mai răspândită în rândul nord-europenii în comparație cu descendenții africani.
Boala Dupuytren este o tulburare care afectează mâna, având ca rezultat flexia permanentă a degetelor, în special a degetelor inelar și mijlociu. Mai mulți factori de risc au fost identificați de oameni de știință, inclusiv vârsta înaintată, consumul de alcool, diabet și predispoziție genetică.
Vezi mai mult
Picăturile pentru ochi cu terapie genetică aduc speranță milioanelor de oameni...
Sănătate mai bună în două zile: eficacitatea surprinzătoare a antrenamentelor de final...
Vârsta este un factor important, deoarece boala tinde să se dezvolte mai des la persoanele în vârstă. Consumul excesiv de alcool a fost, de asemenea, asociat cu un risc mai mare de a dezvolta boala Dupuytren. În plus, persoanele cu diabet au o probabilitate crescută de a dezvolta această afecțiune.
De fapt, studiile au indicat o influență genetică puternică asupra bolii, cu rapoarte de heritabilitate de până la 80%. Afecțiunea este mai frecventă la persoanele de origine nord-europeană, cum ar fi norvegienii, unde prevalența poate ajunge până la 30% în rândul persoanelor cu vârsta peste 60 de ani.
Oamenii de origine africană de la sud de Sahara au o proporție scăzută de neanderthal sau denisoveni, grupuri umane dispărute care au locuit Europa și Asia în urmă cu aproximativ 42.000 de ani.
În schimb, cei cu ascendență în afara Africii au moștenit până la 2% din genomul lor de la neanderthalieni, iar unele populații din Asia prezintă până la 5% ascendenți denisoveni.
Aceste diferențe geografice în strămoși genetica au condus la variante de gene arhaice care pot contribui la trăsături sau boli specifice întâlnite la anumite populații.
Pentru a investiga originile genetice ale bolii Dupuytren, cercetătorii au folosit un eșantion de date care a inclus 7.871 de cazuri de persoane cu boala și 645.880 de martori sănătoși.
Ei au analizat informații genetice de la Biobank din Marea Britanie, colecția FinnGen R7 și Michigan Genomics Initiative, cu obiectivul de a identifica variantele genetice de risc asociate cu Dupuytren.
Cercetătorii au identificat un total de 61 de variante genetice semnificative la nivelul genomului, care sunt asociate cu boala Dupuytren. În mod surprinzător, trei dintre aceste variante sunt de origine neanderthaliană, iar două dintre ele sunt printre cele mai puternic asociate cu boala.
Oamenii de știință au ajuns la concluzia că ascendența neanderthaliană joacă un rol semnificativ în explicarea prevalenței mari a bolii Dupuytren în Europa de astăzi.
Potrivit autorului principal al studiului, Hugo Zeberg, această descoperire demonstrează că contactul cu oamenii de Neanderthal a avut un impact asupra persoanelor care suferă de boala Dupuytren. Cu toate acestea, Zeberg subliniază că este important să nu exagerăm legătura dintre neanderthalieni și vikingi, în ciuda acestei asocieri genetice.
Iubitor de filme și seriale și de tot ceea ce implică cinema. Un curios activ pe rețele, mereu conectat la informații despre web.
