Что происходит, когда у двух кузенов рождается ребенок? Узнайте об основных генетических рисках

В отличие от Бразилии, в некоторых культурах мира браки между двоюродными братьями и сестрами являются практикой. приемлемо, а в некоторых случаях даже поощряется самими родственниками, желающими «сохранить семью» отношения.

Однако когда пара, состоящая из двоюродных братьев и сестер, решает завести детей, происходит значительное увеличение связанных с этим генетических рисков, а также заболеваемости наследственные заболевания. Сегодня давайте разберем эту историю поглубже!

Основные заболевания, встречающиеся у детей кровнородственных родителей

Исследование, проведенное в Бразилии, показало, что дети от кровнородственных браков в 4,16 раза чаще рождаются с генетическими заболеваниями. Среди наиболее распространенных заболеваний, связанных с браками между двоюродными братьями и сестрами, можно выделить:

• Серповидноклеточная анемия: наследственное заболевание, которое влияет на форму эритроцитов и может вызвать серьезные проблемы, такие как инсульт, осложнения со стороны почек и легких.
  instagram story viewer
• Спинальная мышечная атрофия: редкое генетическое заболевание, поражающее нервную систему и мышцы, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии мышц.
• Заячья губа: врожденная аномалия, поражающая небо, различной степени тяжести от небольших расщелин до более крупных делений.
• Мукополисахаридоз: группа редких генетических заболеваний, приводящих к накоплению веществ в различных органах, вызывающих проблемы в костях, суставах, сердце, глазах, ушах и нервной системе.
• синдром Спона: редкое нейродегенеративное заболевание, которое влияет на движение, речь и зрение, часто связанное с кровнородственными браками.
• Талассемия: наследственные заболевания крови, влияющие на выработку гемоглобина, приводящие к анемии, утомляемости, бледности, деформации костей и проблемам с сердцем.

Какое этому объяснение?

Чтобы понять, почему дети двоюродных братьев и сестер могут быть более восприимчивы к генетическим заболеваниям, важно помнить основные понятия биологии.

Каждый человек несет в себе набор генов, унаследованных от родителей, и эти гены отвечают за генетические характеристики человека.

Когда родители являются двоюродными братьями, они имеют большее количество общих генов, что увеличивает вероятность передачи дефектных копий одного и того же гена своему ребенку.

Это, в свою очередь, увеличивает риск развития у ребенка генетического заболевания с аутосомно-рецессивным наследованием. Так что это не только табу, но и брак между двоюродными братьями и сестрами сопряжен с реальным риском для ваших будущих детей.

Мнение эксперта

Эксперты рекомендуют двоюродным парам прежде чем обращаться за генетической консультацией. планировать беременность, чтобы оценить связанные с этим риски.

Во время этой консультации генетик проанализирует вашу семейную историю и вероятность определенных генетических заболеваний и может предложить генетическое тестирование для выявления таких рисков.

Генетическое консультирование – фундаментальный процесс, включающий в себя углубленный анализ, расчеты оценку рисков и рекомендации для вовлеченных членов семьи, а также предоставляет ценную информацию для будущих страна.

Стоит подчеркнуть, что, даже если окончательное решение принимают родители, в некоторых случаях возможно, что специалист препятствовать зачатию биологических детей, принимая во внимание генетические риски и благополучие ребенок.