Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) привлекла внимание специалистов всего мира в последние годы в связи с ростом числа диагнозов у людей всех возрастов.
Однако научное сообщество по-прежнему сталкивается с рядом неизвестных, связанных с этой поистине загадочной в нескольких аспектах проблемой.
узнать больше
Как дронт может вернуться к жизни: подробности удивительной миссии!
Amazon сотрудничает с SpaceX для размещения интернет-спутников…
В проблеске света, указывающем на изменение этой ситуации, новые исследования показывают, что СДВГ — это не просто результат серии генетических изменений, как считалось ранее.
Похоже, что за различные формы проявления заболевания ответственен один ген, который может подвергаться мутациям экологического и/или эпигенетического происхождения.
(Изображение: раскрытие информации)
Одной из главных проблем, с которыми столкнулись ученые, занимающиеся изучением СДВГ, является проблема наследственности этого расстройства.
Например, наиболее авторитетные исследования на сегодняшний день указывают на то, что большинство людей, унаследовавших СДВГ от своих родителей, передают только 30% генетического материала. С другой стороны, в среднем 80% представленных симптомов соответствуют симптомам, наблюдаемым у родителей.
Заинтересовавшись решением подобных «нелогичных» вопросов, психолог из Гарвардского университета по имени Энн Арнетт решила провести вышеупомянутое исследование.
В ходе опроса Арнетт и его команда проанализировали данные 77 детей в США и их семей. Изначально специалист нашел ключевой момент в уравнении: атипичное метилирование.
Эта химическая реакция, имеющая другое название, по сути, определяет способ экспрессии генов в клетках. Это метилирование, которое происходит в ДНК Человек может подвергаться влиянию эпигенетических факторов, которые являются внешними атрибутами.
Другими словами, исследование показало, что стресс, диета и уровень физической активности могут определить, разовьется ли у кого-то СДВГ или нет.
Кроме того, форма проявления и даже время, необходимое для проявления расстройства у человека зависят от того, как осуществлялось метилирование в генах их предков, передающихся потомку прямой.
Эти данные подтверждают, что хорошая диагностика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью должна быть связано с всесторонним обследованием лиц, у которых наблюдаются симптомы, и их предков.
Окончила факультет истории и технологии управления персоналом. Увлеченный писательством, сегодня он живет мечтой профессионально работать автором веб-контента, пишу статьи в различных нишах и форматах.