Education for all people
Близу
Мени

Навигација

  • 1 година
  • 5. године
  • Књижевности
  • Португалски језик
  • Serbian
    • Russian
    • English
    • Arabic
    • Bulgarian
    • Croatian
    • Czech
    • Danish
    • Dutch
    • Estonian
    • Finnish
    • French
    • Georgian
    • German
    • Greek
    • Hebrew
    • Hindi
    • Hungarian
    • Indonesian
    • Italian
    • Japanese
    • Korean
    • Latvian
    • Lithuanian
    • Norwegian
    • Polish
    • Romanian
    • Serbian
    • Slovak
    • Slovenian
    • Spanish
    • Swedish
    • Thai
    • Turkish
    • Ukrainian
    • Persian
Близу

Невероватан! Генском терапијом излечено је 10 пацијената са ретком аутоимуном болешћу

Научници увек раде и проучавају начине да лече болести. Недавна клиничка студија донела је веома охрабрујуће резултате за пацијенте са тешком комбинованом имунодефицијенцијом са недостатком Артемиде. Према чланку, 10 новорођенчади је излечено од болести. Истраживање су урадили научници у САД и Канади, а објављено у Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. Сазнајте више у чланку.

Опширније: Кромпир може бити кључан за лечење рака, кажу научници

види више

Након хакерских напада, Мицрософт издаје бесплатне алате за…

Предвиђа се да ће филм „Барби“ повећати профит компаније Маттел…

Како су научници пронашли лек за ретку болест?

Тешка комбинована имунодефицијенција са недостатком Артемиде је узрокована дефектним копијама гена. Ово је одговорно за кодирање ензима за поправку ДНК који се зове Артемис. Отуда и назив болести.

Овај ензим је неопходан за производњу функционалних имуних ћелија. На овај начин, носиоци болести имају изузетно ослабљен имуни систем и подложнији су вирусима и бактеријама штетним за организам.

У овој студији, научници су кондиционирали бебе ниском дозом бусулфана, лека који се користи за лечење неких врста рака. Затим су убризгали ћелије са коригованим генима, сакупљеним из коштане сржи и провидним лентивирусним вектором.

Последице

Деца са тешком комбинованом имунодефицијенцијом са недостатком Артемиса су пажљиво праћена 42 дана након трансфузије. Према научницима, код пацијената нису примећени никакви неочекивани нежељени догађаји.

Међутим, због употребе Бусулфана, неким пацијентима су се десили неки очекивани догађаји. Четири су развиле аутоимуну хемолитичку анемију између 4 и 11 након трансфузије. Међутим, проблем је решен реконституцијом имунитета Т-ћелија.

Најбољи су дошли на крају. На праћењу сва деца су излечена! То јест, сви су имали функционалне имуне ћелије.

Колико је ретка тешка комбинована имунодефицијенција са недостатком Артемиде?

Прилично! Процењује се да се болест јавља код 1 на сваких 65.000 новорођених беба. Такође, не постоји лек за болест. Бар до сада.

Горе цитирано истраживање је одличан показатељ да су научници на правом путу. Међутим, предстоји још дуг пут и још тестова које треба урадити.

Дипломирао је друштвене комуникације на Федералном универзитету у Гојасу. Страствени су за дигиталне медије, поп културу, технологију, политику и психоанализу.

'Минха Цаса, Минха Вида' ће омогућити куповину половних некретнина
'Минха Цаса, Минха Вида' ће омогућити куповину половних некретнина
on Jul 31, 2023
Погледајте како се пријавити за једно од 400 слободних места у Ц6 банци
Погледајте како се пријавити за једно од 400 слободних места у Ц6 банци
on Jul 31, 2023
Необично укрштање Мопса и мјешанца доноси 9 штенаца и изненађења
Необично укрштање Мопса и мјешанца доноси 9 штенаца и изненађења
on Jul 31, 2023
1 година5. годинеКњижевностиПортугалски језикмапа ума гљивемапа ума протеиниМатематикаМатерински ииМатеријаЖивотна срединаТржиште радаМитологија6 годинаКалупиБожићВестиНевс енемНумеричкиРечи са вПарлендасДељење африкеМислиоциПлан лекције6. годинеПолитикаПортугалскиНедавне поруке Претходне порукеПролећеПрви светски ратГлавни
  • 1 година
  • 5. године
  • Књижевности
  • Португалски језик
  • мапа ума гљиве
  • мапа ума протеини
  • Математика
  • Матерински ии
  • Материја
  • Животна средина
  • Тржиште рада
  • Митологија
  • 6 година
  • Калупи
  • Божић
  • Вести
  • Невс енем
  • Нумерички
Privacy
© Copyright Education for all people 2025