Rh системата е открита през 1940 г. от учени Ландщайнер и Винер, използвайки червени кръвни клетки от маймуни от вида Macaca rhesus, откъдето идва и името Rh система. Ландщайнер и Винер инжектираха червените кръвни клетки от тези маймуни в зайци и наблюдаваха, че се образуват антитела, за да се опитат да борете се с тях. Кръвта на морските свинчета, в този случай на зайците, се центрофугира и може да се получи серум, съдържащ антителата, които аглутинират кръвта на маймуните. Тези експерименти доведоха до откриването на антиген върху мембраната на червените кръвни клетки, който беше различен от А и В аглутиногените, които те нарекоха анти-Rh.
виж повече
Учителка по биология уволнена след час по XX и XY хромозоми;...
Канабидиолът, открит в обикновено растение в Бразилия, носи нова перспектива...
Този антиген се контролира от независими гени, т.е. гените на системата Rh нямат връзка с гените на системата ABO. Можем да намерим същите протеини на червените кръвни клетки в много различни животни, като напр хората и висшите маймуни, които могат да споделят няколко вида съществуващи кръвни системи. Това предполага еволюционна следа за тези видове.
В експеримента, извършен от Ландщайнер и Винер, капки кръв от човешки субект, които съдържат серума анти-Rh, повече от 80% от индивидите са имали аглутинация и само останалите нямат аглутинация. След това се стигна до заключението, че групата, в която кръвната проба аглутинира, представя Rh антиген и са наречена Rh+ група и тази, която не е аглутинирала, не е имала антигена, поради което е наречена група Rh-.
Отрицателните индивиди няма да покажат антитела, ако получат в някакъв момент от живота си червени кръвни клетки с Rh положителен. Унаследяването на Rh фактора се обуславя от три гена: RR, Rr или rr, като R е доминантният алел, който експресира Rh+ фактора, а r е рецесивният алел, който експресира Rh-фактора.
| Генотипове | Фенотипове |
| RR | Rh+ |
| Rrr | Rh+ |
| ррр | Rh- |
Разликата в Rh фактора при една двойка може да причини хемолитична болест на новороденото, известна още като еритробластоза феталис. Това се случва, когато Rh-жена има деца с Rh+ мъж, защото в този случай има две деца възможности за Rh фактор за децата, които ще бъдат обусловени, ако мъжът е чист (RR) или хибрид (Rr). Ако мъжът е чист, всички деца на тази двойка ще бъдат Rh+, ако е хибрид, могат да се раждат както Rh+, така и Rh- деца.
Когато първото дете има Rh-, тоест същото като майката, несъвместимост няма, защото двете нямат антигени. Въпреки това, ако първото дете е Rh+, майката може да влезе в контакт с червените кръвни клетки на детето по време на раждането и дори дни преди раждането. раждането, когато малко количество кръв от плода изтича в майчиния организъм и, като се сенсибилизира и започва да произвежда анти-Rh антитяло.
Производството на това антитяло не е незабавно и първото дете няма да има несъвместимост с майката, но ако тази двойка има друго дете с Rh+, по време на бременност антителата на майката вече ще бъдат концентрирани в кръвта и могат да преминат през плацентата, като по този начин причиняват аглутинация на фетални еритроцити, тогава детето ще бъде носител на хемолитична болест на новороденото или erythroblastosis fetalis, което може да причини смърт на бебе.
В много тежки случаи се получава спонтанен аборт, когато erythroblastosis fetalis засяга плода. Ако детето се роди, то може да бъде спасено, ако има постепенна замяна на кръвта му с друга, която има Rh-, по този начин еритроцитите няма да бъдат унищожени и организмът на детето ще има време да елиминира антителата на майката, докато то произведе Rh+ червени кръвни клетки отново.
Феталната еритробластоза може да бъде предотвратена, ако скоро след първото раждане на Rh+ дете, Rh- майката получи приложение на анти-Rh антитела. Те ще унищожат червените кръвни клетки положително, че плодът е останал в кръвта на майката и предотвратява сенсибилизирането на нейния организъм, тоест задействането на производството на майчини антитела, които ще причинят проблеми в втори син. Тъй като тялото на майката не се е "научило" да произвежда антитела, майката е свободна да има друго дете без възможността от заболяването.
Има десетки кръвни системи, използвани в човешкия вид, тъй като можем да открием много различни антигени на повърхността на червените кръвни клетки. В системата MN откритите два гена са известни като LM и LN. LM генът произвежда М антиген, а LN генът произвежда N антиген. Тези гени са кодоминантни и следователно тази група има също три генотипа и три фенотипа, вижте таблицата по-долу.
В тази система производството на антитела също се случва само след сенсибилизация. Изследването на тези различни кръвни групи е важно за определяне на характеристиките на произхода и еволюция, за извършване на кръвопреливания и също за определяне на бащинството в популациите човек.
Денисел Неуза Алин Флорес Борхес
Биолог и магистър по ботаника