Co se stane, když se dvěma sestřenicím narodí dítě? Objevte hlavní genetická rizika

Na rozdíl od Brazílie je v několika kulturách po celém světě manželství mezi bratranci a sestřenicemi praxe přijatelné a v některých případech dokonce podporovány samotnými příbuznými, kteří si přejí „udržet rodinu“ vztahy.

Když se však pár složený ze sestřenic a sestřenic rozhodne mít děti, dojde k výraznému nárůstu souvisejících genetických rizik a také výskytu dědičné choroby. Dnes se podívejme na tento příběh do hloubky!

Hlavní nemoci zjištěné u dětí příbuzných rodičů

Studie provedená v Brazílii odhalila, že děti z příbuzenských manželství mají 4,16krát vyšší pravděpodobnost, že se narodí s genetickými chorobami. Mezi nejčastější zdravotní stavy spojené s manželstvím sestřenice patří:

• Srpkovitá anémie: dědičné onemocnění, které ovlivňuje tvar červených krvinek a může způsobit vážné problémy, jako je mrtvice, ledvinové a plicní komplikace.
• Spinální svalová atrofie: vzácné genetické onemocnění, které postihuje nervový systém a svaly, což vede k progresivní svalové slabosti a svalové atrofii.
• Rozštěp rtu: vrozená anomálie postihující patro s různou závažností od malých rozštěpů po větší oddíly.
• Mukopolysacharidóza: skupina vzácných genetických onemocnění, která vedou k hromadění látek v různých orgánech, což způsobuje problémy v kostech, kloubech, srdci, očích, uších a nervovém systému.
• Spoanův syndrom: vzácný, neurodegenerativní stav, který ovlivňuje pohyb, řeč a zrak, často spojený s příbuzenskými manželstvími.
• Thalasémie: dědičné poruchy krve, které ovlivňují produkci hemoglobinu, což má za následek anémii, únavu, bledost, deformace kostí a srdeční problémy.

Jaké je pro to vysvětlení?

Abychom pochopili, proč mohou být děti bratranců a sestřenic náchylnější ke genetickým chorobám, je nezbytné pamatovat si základní biologické pojmy.

Každá lidská bytost nese sadu genů zděděných od svých rodičů a tyto geny jsou zodpovědné za genetické vlastnosti člověka.

Když jsou rodiče bratranci, sdílejí větší počet společných genů, což zvyšuje pravděpodobnost, že oba přenesou defektní kopie stejného genu na své dítě.

To zase zvyšuje riziko, že se u dítěte vyvine genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností. Nejen, že je to tabu, ale bratranec a sestřenice v sobě zahrnují i ​​skutečná rizika pro vaše budoucí děti.

Názor odborníka

Odborníci doporučují, aby sestřenecké páry předtím vyhledaly genetické poradenství plánovat těhotenstvíza účelem posouzení souvisejících rizik.

Během této konzultace genetik analyzuje vaši rodinnou anamnézu a pravděpodobnost konkrétních genetických onemocnění a může navrhnout genetické testování k identifikaci takových rizik.

Genetické poradenství je základní proces, který zahrnuje hloubkovou analýzu, výpočet hodnocení rizik a poradenství pro zúčastněné členy rodiny a poskytuje cenné informace do budoucna země.

Je třeba zdůraznit, že i když konečné rozhodnutí činí rodiče, v některých případech je možné, že odborník odrazovat od početí biologických dětí s ohledem na genetická rizika a blaho dítěte dítě.