Dominantní a recesivní geny - vzdělávání a transformace

Vy dominantní a recesivní geny jsou považovány za dva důležité faktory pro konstrukci charakteristik živých bytostí, tyto geny obsahují částice DNA, které obsahují veškerý náš genetický materiál, úžasné, že?

Budeme tomu procesu rozumět trochu víc?

Genový proces

Představme si, že v každé z našich buněk v lidském těle je jádro, v tomto jádře je celý náš genetický materiál, v něm se genetický materiál prezentuje jako chromozomy a Chromozomy jsou kondenzované formy velké molekuly zvané DNA, můžeme říci, že DNA hraje v našem těle hlavní roli, protože ukládá a zpracovává všechny naše geny.

DNA je velká molekula a má tvar žebříku, kde každý krok představuje dusíkatou bázi, existují 4 typy báze které tvoří molekulu tohoto velkého interkalovaného žebříku, můžeme jim říkat adenin, guanin, cytosin a thymin, tyto báze dusičnany jsou vzájemně interkalační, tvořící druh kódu, to je pravda, kód, od kterého ty čárové kódy znáte potraviny? Je to tohoto druhu, tento kód lze číst, sumarizovat, překládat našimi buňkami, celý tento proces vede k formování našich fyzikální vlastnosti, to znamená, že každá část této obrovské molekuly DNA má funkci zvanou gen, který může mít různou velikost. pestrý.

Podívejte se také: Proteosyntéza.

Genotypový a fenotypový rozdíl

Ó Genotyp představuje ve svých genech pevné vlastnosti a geneticky konstituované u každého jedince po celý život, které nelze změnit. Vlastnosti fenotypu jsou vlastnosti barvy kůže, očí, vlasů, je to spojení fenotypu a genotypu. Víte, když někam jdeme, že je velmi silný sluneční paprsek a chceme dostat ten bronz? Stálá barva naší pokožky se může měnit podle prostředí, která se nazývá fenotyp

Vezmeme-li tento příklad jako odkaz, věděli jste, že barvu naší pokožky prochází částečně otec a částečně matka? S tímto faktorem jsou naše chromozomy vždy v párech. Pojďme to lépe pochopit?

Jeden z těchto chromozomů může být mateřského původu a druhý z otcovského původu, jeden je téměř kopií druhého, ale existují rozdíly, tento rozdíl lze najít v genech, které dokonce zaujímají stejnou pozici a mají stejnou funkci, mohou se během procesu trochu lišit, je to způsobeno skutečností, že naši rodiče mají ve svém chování odlišné vlastnosti fyziognomie.

A všechny tyto mají zvláštní název, nazývají se alely. Když je gen stejný znak jako gen otce, který je stejný jako gen znaku matky, nazýváme to alela homozygot (AA), dva dominantní geny, tedy charakteristiky se rovná

V případě různých genů je můžeme nazvat heterozygotem, tj. (Aa). Podívejme se prostřednictvím písmen, jak jsou tyto geny zastoupeny v procesu dominantních a recesivních genů?

Recesivní a dominantní geny

EX: Písmena B a V lze použít k vyjádření genů, použijme písmeno A, velké a malé.

Velké písmeno představuje dominantní gen a malé písmeno označuje recesivní gen.

Mnoho lidí si myslí, že dominantní gen je přítomen u lidí, kteří mají tmavší barvu očí, protože tato skutečnost je častější lze vyvrátit, protože v každé zemi na světě lze identifikovat častější druh dominantních očí, máme jako příklad Švýcarsko, je častější pozorovat lidi se světlými očima a mnohem méně tmavými, to znamená, že světlá barva je dominantní, ale s recesivními geny.

Recesivní geny: Recesivní geny se projevují prostřednictvím dvou genů spojených dohromady (aa)

Dominantní geny: Dominantní geny se na rozdíl od recesivních genů projevují bez nutnosti přítomnosti dalších genů, proto se jim říká Dominantní, protože ignorují přítomnost genu recesivní

Existuje samostatný případ, který může nastat v přítomnosti dominantního genu, který lze nazvat kodominance, přičemž v tomto případě dominantní gen neinhiboval účinek genu recesivní, pracují společně na fyzikálních vlastnostech heterozygotního jedince, ve své struktuře jsou přítomni oba, tj. (Aa) jak dominantní gen, tak recesivní.

Jako příklad máme rty, to je pravda, tloušťka rtů. Dominantní homozygotní jedinci, to znamená, že dva dominantní geny mají silnější rty, styl Angeliny Julie, víte? Ti, kteří jsou přítomni v recesivních homozygotech, tj. Ve dvou recesivních genech, mají ve své fyzické struktuře tenčí rty.

V ostatních případech má jedinec oba geny, dominantní i recesivní heterozygot, rty mají střední tloušťku, to znamená, že nejsou tak tenké ani silné.

Fyzikální vlastnosti dominantních genů:

• Plešatost, která postihuje hlavně muže kvůli genetickým a hormonálním faktorům, vzhledem k tomu, že dominantní gen je více přítomen v muži, zatímco u žen jde o recesivní geny, u mužů je potřeba pouze jeden gen, to je pravda, gen, který vede k plešatost.

• Tmavé vlasy a tmavé oči, jak již bylo zmíněno, je interakcí dominantních genů,
• Znáte tu zakrnělou bradu, po které všichni touží, přivedou ji dominantní geny,
• Tlusté rty jsou možné pouze u dominantních genů
• A dalším velmi zvláštním faktorem je schopnost zkroutit jazyk, to je pravda, máte tuto schopnost? Někteří lidé, kteří mají recesivní geny, tento výkon provést nemohou.

Některá onemocnění mohou vzniknout prostřednictvím dominantních genů, například:

Von Hippelova choroba: Jedná se o velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje zrychlený růst nádorů v některých částech těla.

Huntingtonova nemoc: Je to dědičné onemocnění, buňky nervového systému se mohou časem rozbít, onemocnění postihuje hlavně věkovou skupinu mezi 30 a 40 lety, je také považováno za vzácné, nemá lék

Polydaktylie: Ovlivňuje hlavně končetiny rukou a nohou. Způsobujeme anomálie, máme příklad jednotlivců, kteří mají více než 5 prstů na ruce nebo dokonce na noze

Recesivní funkce

• Úzké rty
• Lidé s recesivními geny mají barvené vlasy, blond, červené, světle hnědé
• Mnoho lidí se diví, proč nemají na bradě důlky, a odpověď je, že máte recesivní geny
• Lidé s recesivními geny mají většinou modré oči, což není specifičnost, jak již bylo zmíněno.
• Obvykle jsou levou rukou a mají rovný nos.

nemoci související s geny

• Albinismus: Absence pigmentace v kůži, kromě ovlivnění oblasti vlasů a očí, je považována za vrozenou poruchu a dědičnost recesivní alely.
• Krátkozrakost: Myopie nastává, když světlo nemůže přijít do styku se sítnicí, způsobuje obrazy rozmazaných předmětů na velkou vzdálenost, je to onemocnění, které může trvat roky nebo dokonce celý život.
• Barvoslepost: Jedná se o dědičný problém, který vytváří anomálie v barevném vidění, záměnu různých typů odstínů, muži jsou více postiženi než ženy a mohou trvat roky nebo celý život

Návrh aktivity

Jak fantastická je struktura naší DNA, že? Kromě toho, že je důležitou třídou biologie, může být také sugestivní při provádění činností v skupin, čímž se stává lehčí, praktičtější a zároveň komunikativní záležitostí mezi učiteli a učiteli děti.

Tato aktivita navrhuje, aby děti nebo dospívající rozpoznali u sebe i u spolužáků vlastnosti, které lze považovat za dominantní nebo recesivní gen, s zbývá trochu z teoretické části a mohou také pomocí názorných obrázků poukázat na to, které charakteristiky se podle nich vejdou do každé z nich Gen.

Tato aktivita navrhuje pohyb, interaktivitu a hlavně komunikaci a lepší porozumění předmětu, jako některé z předmětů biologie, protože studium DNA může být únavné a složité a aktivita pomáhá vytvořit lehčí scénář porozumění mezi nimi studenti.