Selon un article récent publié dans la revue Biologie moléculaire et évolution, les chercheurs ont trouvé des preuves que la maladie de Dupuytren (également connue sous le nom de maladie « viking ») a une origine partiellement néandertalienne. Cette condition a toujours été observée comme étant plus répandue chez les Européens du Nord que chez les descendants africains.
La maladie de Dupuytren est une affection qui affecte la main, entraînant une flexion permanente des doigts, en particulier de l'annulaire et du majeur. Plusieurs facteurs de risque ont été identifiés par scientifiques, y compris l'âge avancé, la consommation d'alcool, le diabète et la prédisposition génétique.
voir plus
Les gouttes ophtalmiques de thérapie génique apportent de l'espoir à des millions de personnes...
Une meilleure santé en deux jours: l'efficacité surprenante des entraînements de fin…
L'âge est un facteur important, car la maladie a tendance à se développer plus souvent chez les personnes âgées. La consommation excessive d'alcool a également été associée à un risque plus élevé de développer la maladie de Dupuytren. De plus, les personnes atteintes de diabète ont une probabilité accrue de développer la maladie.
En fait, des études ont indiqué une forte influence génétique sur la maladie, avec des rapports d'héritabilité allant jusqu'à 80 %. La condition est plus fréquente chez les personnes d'origine nord-européenne, comme les Norvégiens, où la prévalence peut atteindre jusqu'à 30% chez les personnes de plus de 60 ans.
Les personnes d'ascendance africaine au sud du Sahara ont une faible proportion d'ascendance néandertalienne ou denisovienne, des groupes humains disparus qui habitaient l'Europe et l'Asie il y a environ 42 000 ans.
En revanche, ceux qui ont une ascendance en dehors de l'Afrique ont hérité jusqu'à 2% de leur génome des Néandertaliens, et certaines populations d'Asie montrent jusqu'à 5% d'ascendance denisovienne.
Ces différences géographiques d'ascendance la génétique ont conduit à des variantes génétiques archaïques qui peuvent contribuer à des traits ou des maladies spécifiques trouvés dans certaines populations.
Pour enquêter sur les origines génétiques de la maladie de Dupuytren, les chercheurs ont utilisé un échantillon de données comprenant 7 871 cas d'individus atteints de la maladie et 645 880 témoins sains.
Ils ont analysé les informations génétiques de la UK Biobank, de la collection FinnGen R7 et du Michigan Initiative de génomique, dont l'objectif est d'identifier les variantes génétiques à risque associées à Dupuytren.
Les chercheurs ont identifié un total de 61 variants génétiques significatifs à l'échelle du génome qui sont associés à la maladie de Dupuytren. Étonnamment, trois de ces variantes sont d'origine néandertalienne, et deux d'entre elles sont parmi les plus fortement associées à la maladie.
Les scientifiques sont arrivés à la conclusion que l'ascendance néandertalienne joue un rôle important dans l'explication de la forte prévalence de la maladie de Dupuytren en Europe aujourd'hui.
Selon l'auteur principal de l'étude, Hugo Zeberg, cette découverte démontre que le contact avec les Néandertaliens a eu un impact sur les personnes atteintes de la maladie de Dupuytren. Cependant, Zeberg souligne qu'il est important de ne pas exagérer le lien entre les Néandertaliens et les Vikings, malgré cette association génétique.
Amateur de films et de séries et de tout ce qui touche au cinéma. Un curieux actif sur les réseaux, toujours connecté aux informations sur le web.