의 승인 첫 구강 치료 우울증 산후 미국에서는 의료 분야에서 상당한 발전을 이루었습니다.
미국 규제 기관인 FDA(Food and Drug Administration)는 Zurzuvae라는 상표명으로 판매되는 zuranolone이 국내에서 사용이 승인되었다고 발표했습니다.
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FDA에 따르면, 관련 증상 산후우울증(PPD)에는 슬픔, 에너지 감소, 자살 생각, 즐거움을 경험할 수 있는 능력 감소, 인지 장애가 포함될 수 있습니다.
설문 조사에 따르면 미국 여성 7명 중 약 1명이 PPD 증상을 경험하며 이는 이 건강 상태의 강도를 강조합니다.
새로운 약물의 치료 프로토콜은 2주 동안 1알의 알약을 매일 섭취하는 것으로 구성됩니다. FDA에 따르면 이전에는 이와 동일한 치료법이 정맥 주사 버전에서만 가능했습니다.
이 이정표는 이 상태에 직면한 여성에게 더 접근하기 쉽고 편리한 대안을 제시하며 이 건강 문제를 관리할 수 있는 유망한 경로를 제공합니다.
임상 시험 결과 알약은 단 3일 사용 후 우울 증상 감소에 상당한 영향을 미쳤습니다.
또한, FDA가 지적한 바와 같이 약물의 유익한 효과는 마지막 투여 완료 후 4주 동안 지속되었습니다.
(이미지: 홍보)
FDA는 Zurzuvae와 관련된 가장 흔한 부작용으로 졸음, 현기증, 설사, 피로, 감기 또는 위장 합병증에 대한 감수성 증가 비뇨기.
신약 개발을 담당하고 있는 제약회사인 Sage Therapeutics와 Biogen은 올해 말 제품 출시가 예상된다고 밝혔다.
지금까지 이 약의 가격은 공개되지 않았으며 브라질에서 이 약을 사용할 수 있는 날짜에 대한 예측도 없습니다. 지금은 여성 건강을 위한 과학의 발전을 축하합니다!
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