의 승인 첫 구강 치료 우울증 산후 미국에서는 의료 분야에서 상당한 발전을 이루었습니다.
미국 규제 기관인 FDA(Food and Drug Administration)는 Zurzuvae라는 상표명으로 판매되는 zuranolone이 국내에서 사용이 승인되었다고 발표했습니다.
더보기
당신이 '잃어버린 아이'로 자란 6가지 징후 보기;…
Google, OpenAI 및 미국 정부가 협력하여…
FDA에 따르면, 관련 증상 산후우울증(PPD)에는 슬픔, 에너지 감소, 자살 생각, 즐거움을 경험할 수 있는 능력 감소, 인지 장애가 포함될 수 있습니다.
설문 조사에 따르면 미국 여성 7명 중 약 1명이 PPD 증상을 경험하며 이는 이 건강 상태의 강도를 강조합니다.
새로운 약물의 치료 프로토콜은 2주 동안 1알의 알약을 매일 섭취하는 것으로 구성됩니다. FDA에 따르면 이전에는 이와 동일한 치료법이 정맥 주사 버전에서만 가능했습니다.
이 이정표는 이 상태에 직면한 여성에게 더 접근하기 쉽고 편리한 대안을 제시하며 이 건강 문제를 관리할 수 있는 유망한 경로를 제공합니다.
임상 시험 결과 알약은 단 3일 사용 후 우울 증상 감소에 상당한 영향을 미쳤습니다.
또한, FDA가 지적한 바와 같이 약물의 유익한 효과는 마지막 투여 완료 후 4주 동안 지속되었습니다.
(이미지: 홍보)
FDA는 Zurzuvae와 관련된 가장 흔한 부작용으로 졸음, 현기증, 설사, 피로, 감기 또는 위장 합병증에 대한 감수성 증가 비뇨기.
신약 개발을 담당하고 있는 제약회사인 Sage Therapeutics와 Biogen은 올해 말 제품 출시가 예상된다고 밝혔다.
지금까지 이 약의 가격은 공개되지 않았으며 브라질에서 이 약을 사용할 수 있는 날짜에 대한 예측도 없습니다. 지금은 여성 건강을 위한 과학의 발전을 축하합니다!
Trezeme Digital은 효과적인 커뮤니케이션의 중요성을 잘 알고 있습니다. 우리는 모든 단어가 중요하다는 것을 알고 있으므로 귀하의 요구를 충족시키기 위해 관련성 있고 매력적이며 개인화된 콘텐츠를 제공하기 위해 노력합니다.