Es wurde von der National Health Surveillance Agency genehmigt (Anvisa), die Registrierung eines neuen Impfstoffs gegen Denguefieber. Der von der Firma Takeda Pharma hergestellte Immunisator namens Qdenga ist für Menschen zwischen 4 und 60 Jahren geeignet. Der neue Impfstoff besteht aus vier verschiedenen Serotypen des Virus krankheitsverursachend. Dadurch ist ein ausreichender Schutz vor der Krankheit gewährleistet. Erfahren Sie mehr im gesamten Artikel.
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Denguefieber ist eine Viruserkrankung, die durch den Stich einer infizierten Aedes aegypti-Mücke übertragen wird. Sie kommt am häufigsten in tropischen und subtropischen Gebieten der Welt vor, darunter in vielen Teilen Nord-, Mittel- und Südamerikas sowie in Teilen Asiens und Afrikas. Afrika.
Dengue-Symptome treten normalerweise 4 bis 10 Tage nach der Infektion auf und können hohes Fieber und Schmerzen umfassen Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschläge und Schmerzen Bauch.
In schweren Fällen kann Dengue-Fieber zu hämorrhagischem Dengue-Fieber führen, einer schwereren Form der Krankheit, die tödlich sein kann.
Die Nationale Technische Kommission für Biosicherheit (CTNBio) genehmigte die Sicherheit des Qdenga-Impfstoffs, der auf die Genehmigung durch Anvisa wartete. Im Land ist bereits ein weiterer Dengue-Impfstoff zugelassen: Dengvaxia. Allerdings kann es nur von Personen angewendet werden, die bereits an der Krankheit erkrankt sind.
Die Anwendung erfolgt subkutan in zwei Dosen mit einem Abstand von drei Monaten zwischen den Anwendungen.
Brasilien verzeichnete im vergangenen Jahr sogar mehr als tausend Todesfälle aufgrund von Dengue-Folgen im Land.
Der Qdenga-Impfstoff wurde auch von der Europäischen Gesundheitsagentur (EMA), der Behörde, die die Zulassung erteilt hat, evaluiert. Der Immunisator unterliegt weiterhin der Überwachung unerwünschter Ereignisse durch Pharmakovigilanzmaßnahmen, die in der Verantwortung des Unternehmens selbst liegen.
A Anvisa spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung und Zulassung von Impfstoffen in Brasilien. Die Behörde ist für die Bewertung der Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen verantwortlich und stellt sicher, dass sie alle erforderlichen Anforderungen erfüllen, bevor sie der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden.
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